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第二部分（非选择题共42分)二，填空及简答题（共6小题，计24分】感”。10.（3分)2024年3月30日，是我国第七届零废弃日，本届主题是~从轻出发，生活自有零1)垃圾分类回收是实现零废弃物的重要途径之一。矿泉水瓶属于填字母)。可回收物厨余垃圾A有害垃圾其他垃级BD(2)使用合成纤维制成的衣物更加结实耐穿，能够减少过度消费产生的浪费。区分合成纤维和纯棉衣物的简单化学方法是(3)零碳社区的工作人员将厨余垃圾进行生化、堆肥处理。堆肥处理可生产沼气，沼气和天然气的主要成分相同，都是11.(4分)2024年中国航天日的主题是“极目楚天，共襄星汉”。(1)长征七号遥七运载火箭采用液氧煤油发动机。构成液氧的微观粒子是(用化学符号表示)。(2)空间站的太阳能电池板使用了铝合金箔片，画出铝原子的结构示意图(3)多位航天员在“太空菜园”中成功种植生菜、小麦、水稻等。小麦为人体提供的有机营养素是(4)“天宫课堂”上航天员做了泡腾片实验。泡腾片的主要成分是柠檬酸(C6H0,),C6H0,中C、H元素的质量比为(填最简整数比)。71:612.(3分)西凤酒酿造技艺是国家级非物质文化遗产代表性项目之一。酿制工艺的部分流程如下，请回答问题：高粱热水大曲研碎浸润蒸料发酵蒸馏酒醅)(1)发酵是酿酒的关键一步，此过程属于填“物理”或“化学”)变化。(2)55度的西凤酒中含酒精的体积分数为55%，此溶液中的溶质是(3)打开酒瓶，能闻到酒香，是因为分子在2024年陕西省初中学业水化学全真模拟卷(QX二)A-3-(共6页)

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大单元学三步一体高效训练7.某同学在奥运五连环中填入了5种物质（如图所示），相连环的物质间所发生的反应中，没有涉注意事项周测卷·化学①②B及的基本反应类型是必频使用周测卷一物质的分类及转化A.分解反应H.C(40分钟100分)B.复分解反应黑色C.化合反应稀盐酸CO必备知识点物质的分类，基本反应类型，物质的转化D.置换反应笔书写,字体工整将选择題答案填入选择题后的答题表中。命题视点关键能力点单质、氧化物、酸、碱、盐之间的相互转化8.将某干燥剂（主要成分是CaO或者CaCl2)露置于空气中，下列说法正确的是日常生活情境学术探索情境实验探究情境A.③两端的物质都为碱性氧化物命题情境点8、13题1、10、11题14、15题B.②两端的物质都为钙盐①C.①两端物质间可发生化合反应可能用到的相对原子质量：H1C12N14016S32C135.5Fe56D.④两端的物质的组成元素都为非金属元素二、选择题：本题共4小题，每小题6分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对第I卷（选择题共48分）得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。弥一、选择题：本题共8小题，每小题3分，共24分。每小题只有一个选项符合题意。9.某同学绘制了部分物质间相互反应的关系图，下图中阴影部分表示相邻两类物质的反应，其中1.2023年诺贝尔化学奖授予在“发现和合成量子点”方面做出贡献的三位科学家。“量子点”是由能用于制取CuC2的是(①数百或数千个原子构成的小团体，该小团体的直径通常在2~10m。将适量的“铜量子点”置于A.①植物油中，形成分散系，下列对该分散系的说法不正确的是B.②Cu(OH)金属C】A.能形成丁达尔效应B.可以透过滤纸C.③盐④D.④(AgCDC.属于胶体D.可以透过半透膜2.分类是一种重要的学方法。某物质的分类如图所示，物质M可能是10.向硝酸银溶液中加入适量的碘化钾后制得的一种碘化银溶胶的微观结构如图所示，下列说法A.MgO不正确的是B.CO化物C.Al2ONONOD.CO2NO氧化物NO3.我国古代人民编写的古诗或谚语包含了丰富的化学知识。下列诗句中包Ag'Ag'AgAgAg'Ag含了丁达尔效应的是NOs Ag(AgDAgNOA.花气袭人知骤暖B.烈火焚烧若等闲NOAg'NOC.日照澄洲江雾开D.无边落木萧萧下AgAg人.NO4.化学推动着社会的进步和科技的创新，下列说法错误的是NONO线A.杭州亚运会金牌属于混合物B.冬奥会火炬“飞扬”使用的燃料为还原性物质C.“天问一号”火星车使用的热控材料一纳米气凝胶具有丁达尔效应A.碘化银胶体粒子能吸附阳离子，从而使碘化银胶体带电D.“长征二号”火箭的燃料偏二甲肼(C2HN2)为无机物B.通过过滤可以除去碘化银胶体中的硝酸钾溶液C.碘化银溶胶中，胶体粒子的直径为1~100nm5.湖北地质博物馆陈列着丰富的矿石、化石。根据组成元素，下列矿石的主要成分的物质类别中，D.碘化银溶胶与硝酸银溶液的本质区别是分散质粒子直径不同其中一项与其他三项不同的是11.天然气燃烧反应的微观示意图如图所示。由图不能得到的结论是A白垩的主要成分(CaCO3)B.方铅矿的主要成分(PbS)氢原子C.钙长石的主要成分(CaSiO)D.重晶石的主要成分(BaSO1)氧原子6.在给定条件下，下列所示的物质转化不能实现的是碳原子A.B.H202A0A.反应前后共有4种物质B.反应物中有单质0)2C.CH点燃CO,D.CaCO3→Ca(OH)C.反应前后分子数目有变化D.反应过程中共涉及2种氧化物。125ZCYK·化学（一）-R-必修第一册-HAIN

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20212022第一学期高二期末考试数学参考答案1,C由题意可得直线1的斜率=4y53y3-一5，则直线1的倾斜角为120-3+22.A因为a2a19=a8a13,且a2a19=3a8,所以a13=3

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的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

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