(2)单质碘和四氯化碳均是非极性分子(1分)；的浓度为脂mol·L1-cVΓ860mol·L1分液漏斗(1分)10cVa-cVs(3)淀粉溶液(1分)；当滴人最后半滴标准液时，860mol·L1,根据方程式可知溶液由蓝色变为无色，且半分钟内不恢复原来I厂(aq)十l2(aq)一l(aq)反应的碘离子的浓的颜色(2分)度是l0cV-cy860mol·L1,所以衡时碘离子(4)10:1(2分)(5)加入硫代硫酸钠发生反应2Na2S,O3+I2的浓度是(0.02-10cXcY)mol·L,则860一Na2S,O。+2NaI,由于溶液中存在衡10cVi-cVI(aq)+(aq)一l5(aq),因此通过V4可推860衡常数为K知水层2中2和I3的总浓度(2分)(0.02-10cVcVsxe860860860×(10V4-V3)(6v,17.2+cV-10cV(2分)860×(10V4-V3)V3(17.2+cV3-10cV)°【解析】本题主要考查化学衡常数，考查学生19.(1)①Fe2++2NH3·H2O-Fe(OH)2￥+实验分析和解决问题的能力。2NHt(2分)(1)在2Na2S2O3+I2-Na2S4O6+2NaI中碘②Fe(OH)2-e+OH=Fe(OH)3(1分)元素化合价降低，得到电子，被还原，工2作氧(2)①溶液中发生了氧化还原反应，化合价升高化剂。的产物有Fe(OH)3,化合价降低的产物(2)单质碘和四氯化碳均是非极性分子，根据相有Cu(2分)似相溶原理可知，12易溶于CCL4;分液操作用到②Fe(OH)3+3H+—Fe3++3H2O、Cu+的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。2Fe3=Cu2++2Fe2+(2分)(3)碘遇淀粉显蓝色，则滴定时选用的指示剂是盐桥淀粉溶液，滴定终点的现象是当滴入最后半滴惰性电极惰性电极标准液时，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内不饱和FeSO(3)①溶液、氨水CuSO溶液(2分)恢复原来的颜色②Ⅱ中Fe+的还原性较弱，不能将Cu+还原为(4)实验测得分配比为86：1，则根据方程式Cu,Ⅲ中NH3·HO=NH+OH,氢氧2Na2S2O3+l2NaS4O6+2Nal可知，V1:根离子与亚铁离子反应产生氢氧化亚铁，=第=兴Fe(OH)2一e十OH一Fe(OH)3,碱性增强(6)根据方程式2Na2S2O3+I2一Na2S4Os十及产生的Kp更小的Fe(OH)3使亚铁盐的还原2NaI可知，有机层2中单质碘的浓度是性增强，能将Cu+还原为Cu(2分)0.001 v mol.L1=0.1cV,mol·L1,同样(4)CH:CHO-2e+30H-CH:COO+2×0.0052HO,加入氨水提高了CH CHO的还原性，能可计算出水层2中12和I的总浓度为与银氨溶液产生银镜(2分)CV86mol·L1,由于分配比为86：1，则水层2【解析】本题主要考查CuSO4溶液、FeSO4溶液与碱的反应实验探究，考查学生实验分析和解中单质碘的浓度是mol·L1,所以其中I5决问题的能力。23JBTX1-新高考.化学·46…

1、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(全国卷)语文答案

1、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新高考版B)语文答案

1、衡中同卷·2023-2024学年度上学期高三年级一调考试 数学(新教材版)答案<

2、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新高考 无角标)语文试题

1、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新高考 无角标)语文答案

1、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新教材 无角标)生

3、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新高考 无角标)语文答案

1、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新教材 无角标)生物学答案

1、衡水金卷先享题·月考卷 2023-2024学年度上学期高三年级二调考试[新

4、衡中同卷·2023-2024学年度上学期高三年级一调考试 语文(新教材版)试题查看核对

D文章详略着致，详细分析了《秦风)中的（素葭》和无衣两首诗，并用秦风叶信中共用的雾”一词版括了其总体风格。8本文以小诗作结有何作用？请简要分析。(6分)9.有人认为文章开箱的两个关于素的说法与诗经·素

5、衡中同卷·2023-2024学年度上学期高三年级二调考试语文答案

2022年普通高等学校招生全国统一考试高考模拟调研卷语文（五）参考答案1.C。A项，原文意思是“胡适认为唐宋‘古文运动’是中国文学白话化的一个阶段”，是过渡或者革命，所以不能说“具备”白话化。B项，原

1、九师联盟 2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(一)1理科综合答案

23.(10分)实验室中有一个量程较小的电流表G,其内阻约为10002，满偏电流为1004现将它改装成量程为0~1mA、0~10mA的双量程电流表。现有器材如下：24.(13分)两个完全相同的木块A和

2、[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(上)·(一)1地理答案核对

周测卷七陆地水体间的相互关系1.B天山常年被冰雪覆盖，冰雪融水资源丰富，是伊犁河的主要水源。2.B修建水坝会对伊犁河的径流起到调节作用，使流量变得更加稳定；不会减少河水的流量；流速变缓可能会影响水质清

3、九师联盟 2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(一)1文科综合试题

运动，渐次向外扩张；俄国也致力于内部改革，并向①史实准确，不能出现知识性错误。中亚与近东扩张。中国则受制于内乱外患，正勉力②至少选用两个史实，至少从两个角进行洋务改革运动，以图抗拒来自列强的欺凌。从度

4、九师联盟 2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(一)1理科综合(XKB)试题

AGg=6,则c(H)>c(0H),pH<7,故A正确；G点溶液中c(OH-)染X￥丽AGgc(H")自(OH-)=0,则c(H)=c(OH),溶液中存在电荷守恒c(H)+的照c(Na)=c(0H)+

5、九师联盟 2023~2024学年高三核心模拟卷(上)·(一)1数学(新高考)试题

教学金国1@©所名接单元测试示范寒之扎记A2或号Bv该号C3或n皮号解析：当a>1时，2-《。解得一：当0

1、衡水金卷先享题·月考卷 2023-2024学年度上学期高三年级二调考试[新教材]生物学答案

Na等阳离子内流，使神经细胞产生兴奋，进而产生疼痛感，季胺类衍生物QX-314强光照射后的生存能力。理PC12细胞，检测细胞活性氧含量，结果如图2单独使用时不能通过细胞膜，但将QX-314与辣椒素联合

2、衡水金卷先享题·月考卷 2023-2024学年度上学期高三年级二调考试[新教材]生物学试题

6.某二倍体植物的花色受一组复等位基因控制，其中W控制红花，w控制白花.W轻制红条白花，W控制红斑白花，已知各基因之间具有完全的显隐性关系且显隐性关系具有连续性（即若A对4，为显性，画对，为显性，则A

【解析】本题的核心反应为装置B中Cr2O3固体和CCL4反应生成CC3和COCl2,COCl2中混有CC4蒸气，CCl4气体由装置A提供，装置C用来冷凝收集CC4和COC2。干燥管中盛放无水CC2固体，其目的是防止水蒸气进入反应体系，装置E、F内的NaOH溶液用来吸收处理尾气中的COCl2。反应结束后，关闭K1、K2,打开K3,通过蒸馏操作在装置D中收集COC2。(1)仪器a的名称是三颈（口）烧瓶：仪器d中盛放的无水CaC2固体可防止水蒸气进入反应体系，与光气等发生反应：根据信息，COC2与H2O反应生成CO2和HCl,HCI与空气中水蒸气接触时产生盐酸小液滴，因此球形冷凝管上管口会有白雾产生。(2)实验操作过程中通入N2的作用有：排出装置内的空气：利于CCL4的挥发，带出CC14蒸气并将CC14蒸气送入直形玻璃管：还可以使反应产生的COC2进入后续装置中。(3)根据表中CCL4、COC2的沸点数据判断，可通过蒸馏操作分离出COC2:根据信息“将装置C在30℃下进行加热”，可知采取的加热方式为水浴加热。装置B中反应结束后，蒸馏时应关闭K,和K2,打开K3(4)球形冷凝管的内芯管为球泡状，若用于蒸馏，容易在球部积存蒸馏液，故不能用于蒸馏装置。(5)根据已知信息，反应物为Cr2O3固体和CC4,产物为CCl3和COC2,可得出反应的化学方程式为Cr,0,+3CCL70-800C2CrC,+3C0C2.(6)由题给信息可知，实验中加入Cr203的质量为15.2g,即0.1mol,理论上应生成0.2 mol CrCl3,设实际上生成CrCl的物质的量为xmol,列关系式：CO+3CCl700-800 C2CrCl+3COCk初始物质的量mol0.10转化物质的量/mol0.5x最终物质的量/mol0.1-0.5x则0.1-0.5y)molx152gmol-+xmolx158.5gmo11-28.4g,解得x-0.16,则CC5的产率为0.16molX0.2 mol100%=80%。28.(14分)(1)-1810(2分)(2)①Ⅱ(2分)该温度下催化剂对反应I的催化活性更大，从而反应I的选择性更大（2分，答案合理即可)②75%或0.75(2分)③C(2分)(3)①温度小于T3K时，由于温度较低，反应速率较慢，尚未达到衡状态，随温度的升高，反应逐渐接衡状态，生成N2的量逐渐增加(2分，答案合理即可)②14.06%或0.1406(2分)解析】)根据盖斯定律，由X)-x可得反应：4 NH(g)+6NO(g)=Ng+6HO(e)△NH△AM-18I0Umr5(2)①读图可知，400℃以下以生成N2为主，主要发生反应IⅡ：800C时催化剂对反应I的催化活性更大，反应I选择性更大。②400C时，dN2)=30%,NO)=15%,NH3)尸1-(30%×2+15%)=25%，NH3的转化率为75%。③反应I是气体分子数增大的反应，故不宜采用高压，850C时反应I的选择性最大，通入过量的空气，理科综合·全解全析及评分标准第8页（共15页)

1、衡中同卷·2023-2024学年度上学期高三年级一调考试 物理(新教材版)答案

海南省2022年普通高中学业水选择性考试（样卷一）物理参芳答案1.C【命题意图】本题考查物质的电结构。【解题分析】带正电的物体缺少电子，用它去接触不带电的验电器时，电子从验电器转移到带正电的物体上，

2、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新教材)生物试题

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1、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新教材版X)生物学试题

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1、衡中同卷 2023-2024学年度上学期高三年级六调考试(新高考版B)语文试题

2、衡中同卷·2023-2024学年度上学期高三年级一调考试 语文(新教材版)试题

(三)文学类文本阅读(12分)8.(6分)①情节上，银渐层猫丰富了情节内容，舒缓了叙述节奏，使情节富于变化，张弛有度。②塑造人物上，使女儿的形象更丰满。女儿对猫很有女性的温柔，对父亲却缺乏耐心和好脾气

3、衡中同卷·2023-2024学年度上学期高三年级一调考试 语文(新教材版)试题查看

1.下列关于原文内容的理解和分析，正确的一项是(3分)A.由自然环境决定的人们的行为和属性称为风，由统治者的意愿或行为的影响而形成的惯称为俗，俗的主观性大于风。B.孔颖达对风、俗的解释是“风与俗对则

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例，这表明民族区域自治制度在西藏得到了落实，故选C项。A项“开始”的表述错误，排除；B项与材料信息不符，排除；材料未提及宪法，排除D项。11.B根据材料中的时间及“大多数的亚非国家”等信息并结合所学知

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12.D全球卫星导航系统可进行三维定位，监测海浪高度。13.(1)特征：冰川川减少；冰川消融速度加快。(6分)原因：全球气候变暖，冰川消融；降水量减少。(6分)(2)短期内水资源增加；长期水资源将短缺

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1、百师联

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全围®0所名接单元测试示范老教学札记解析：本题考查植物激素的作用实验。由图示可知，用CTK处理的叶片叶绿素的相对含量比正常叶片（用蒸馏水处理)下降慢，说明细胞分裂素能延缓该植物离体叶片的衰老，A项正

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2021~2022学年度石家庄市高二第二学期期末考试地理参考答案1.C2.B3.D4.A5.D6.D7.C8.C9.B10.C11.A12.B13.C14.B15.A16.(1)④(1分)理由：④河段

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上，线段PF交C于点4长（模拟一）24D.化的信心和决心、推动构建人类命运其同体的贵任担当。由材料可知①中国是一个负责任的大国，碳排放问题上发挥主导性作用②中国积极应对气候变化，走生态优先，绿色低碳发

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教学全国1©0所名线单元测试示范春札记全国@河所名校单元测试示范卷·地理第七单元阶段测试卷（二）(90分钟100分)扫码看微课视频地球上的大气和水、地貌、植被与土壤是高考的轮考点，常以选择题或获取复

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又因为inCa士=2，(2cos2x-1)2cos2 2xcos2xcos B2cos 2x所以sin(a+3)=2cos[(a+3)-a],4sim(于-x)as(牙-）2sim(-2x）展开整理，

2024-02-08 02:56:09

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以B部分气体为研究对象，由理想气体状态方程得0,5Y=p0.6V…（1分)300K75K以活塞由衡条件得S=

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女调整4.如图所小，空间行有方向水Ψ向的摊电场，电场媚度人小两个小球P和Q川相的的缘细佩息川在水Ψ人化物十，两细佩都价(')化板垂直，则Q中点处的电场州度人小为A.4日I(、6).75。一列沿x轴负方

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上接B2、B3版中缝)'Don't go out into your backyard.We haves

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9,米切尔的化学渗透假说提出：ATP的合成是由叶绿体类囊体内外H浓度差引起的。1963年，贵格道夫通过巧妙

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J0(2)F-my-mrwm/st2ms时细八又3w=mlixh)'R,矩形管长、杆上，水杆上OA两点有,兰度复化示的物点、的另为立（用v的代数过？在作必到度.答系见第速转：杆在水面内酸匀速圆

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“恨甚”的主语是“伊王”，“又为骥所抑”的主语也是“伊王”，故是两个句子，他们之间要断开，这样排除了C。“令骥以四更往陪位行礼”中“陪位行礼”是“往”目的，不需要断开，可以排除CD。“诬骥后期”和“执

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1.下列对材料相关内容的理解和分析，不正确的一项是(3分)A中国是诗的国度，《诗经》和唐诗、宋词等中华诗歌艺术的高峰，吸引着不同时代的人B.《人间词话》对治学三境界的总结属于创造性转化，即通过对古代词

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3由sinB=cosAsinC,根据正弦定理得b=5c,又bc=04=15,解得c=5,b=3,所以a=Vb2+c2-2 bccosA=4,CACB因为=X问+yCPCB!x.十4CB所以cp=A+y

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多强调“开始”重要性的语句，如“好的开始是成功的一半”“万事开头难”。写作时要注意从内在联系入手。参考立意：①树立目标，迈好第一步。②行，方能致远。③从小的目标开始。等等。题意评分解说：题意评分等级文

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汉与东汉一统一多民族封建国家的巩固”中介绍两汉的文化、《史记》的内容和第1课“文明的产生与早期发展”中介绍古希腊神话、西方史学史的内容延伸而来。详见[统编版《中外历史纲要》（上）P23、《中外历史纲要

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坐沈香子亭，意有所感，欲得白为乐章，召入，而白已醉，左右以水面喷面，稍解，援笔成文，婉丽精切，无留思。帝爱其才，数宴见。白尝侍帝，醉，使高力士脱靴。力士素贵，耻之，擿其诗以激杨贵妃。帝欲官白，妃辄沮止

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3·结合全文，简如徒形成斯质生产力：以开龙创斯为引领。越是前沿产业，越是需要高科技来支排。要紧器闻您装古水水化心法0唐分心本，来求力之进行东创性引领性克关，加快打缝四家放心针业1下列对材料相关内容的理

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Eg=ma联立解得E=43mu9Rg12.(15分)如图所示，在第一、四象限的0.5d

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一人2离d=x一x2=8m。(1分)15.解：(1)对结点O受力分析如图甲所示，由衡条件得，轻绳上的拉力F,=F2=F(3分)(2)对右侧球进行受力分析，如图乙所示，有2c0s12F'cos号+Fx

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W=49mgL(1分)18.(12分)答案：(1)0.15m(4分)(2)0.45m(4分)(3)1.2m/s(4分)命题立意：带电体在电场中的运动答案解析：(1)小球在水方向先向左做匀减速运动而后

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本格拉寒流，降温减湿，导致该沙漠降水稀少，而暖流的作用是增温增湿。12.B根据材料“当海上的雾被风吹

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英语

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

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