体吸收。求：中日十二(ⅰ)加热后电源断开时缸内气体的热力学温度T;(ⅱ)接通电源的过程中缸内气体增加的内能△E。.小共)卷1策的出配代和16.[选修3-4](15分)嵌(1)(5分)下列说法正确的是(填正确答案标号。选对1个得2分，选对2个得4分，选对3个得5分。每选错1个扣3分，最低得分为0分)些A.通过一个狭缝观察日光灯可看到彩色条纹，这是光的衍射器业州家蠕B.荷叶上的露珠显得特别“明亮”是由于水珠将光线会聚C.一束单色光由空气射入玻璃，这束光的传播速度变慢，波长变短D.若红光与紫光以相同入射角从水中射向空气，则在不断增大入射角的过程中，水面上☒E.分别用红光、紫光在同一个双缝干涉实验装置上做实验，红光产生的相邻两个亮条纹首先消失的是紫光的中心间距小于紫光产生的相邻两个亮条纹的中心间距屈(2)(10分)一简谐横波在某时刻(t=0)的波形图如图中的实线所示，图中的虚线是t=0.2s时刻该波的波形，P是衡位置在x=3m处的质点。够(1)若该波沿x轴正方向传播，求该波在0~0.2s内传播的距离5；(i)若该波的波速大小v=35m/s,求质点P在t=0.2s时刻相对衡位置的位移yp及其在0~0.2s内通过的路程L。C/m源大气·23-108C·【高三物理第6页（共6页）】

他无限向往，他也希望能够摆脱尘累，去享受恬这么考①画线句有三处语病：①介词搭配不当。淡静的时光。根据“布袜青鞋约，但向画图“在…为”应改成“以…为”。②动宾搭配寻”，可概括出身处富贵但羡慕凡生活的矛盾不当。“树立…前进方向”可改为“把握…心理。前进方向”。③逻辑错误。应先“增强‘四个自日（兰1信’”，再“牢牢树立…前进方面”。16答系©(1)哀吾生之须臾美长江之无穷19答条⑨A(2)亦余心之所善兮虽九死其犹未悔考什么②命题人考查的是考生正确使用标点符(3)芳草鲜美落英缤纷号的能力。考什么②命题人考查的是考生默写名篇名句的这么考①A项，破折号用在副标题前。B、C、D能力。三项，表示解释，与文中破折号作用一致。故正这么考0(1)注意提示信息“长江流水”“人生确答案为A。显得如此短暂”。(2)注意提示信息“个人际遇及身边琐屑之事的悲叹”。(3)注意提示信息三（）“的桃花林”。20答亲©示例：①月亮变化多端（或月亮浪漫多3-1姿)②给月亮取了好多名字③与月亮密不17答亲©可分（或与“祭月”有关）考什么⑦命题人考查的是考生正确使用词语什么②。命题人考查的是考生语言表达简明、(包括熟语)的能力。连贯的能力。这么考①①“金科玉律”原形容法令条文的尽这么考0第①处，根据后文“它有新残也有朔望善尽美。现比喻必须遵守、不能变更的信条。它有时候又变成了如弓的弯月”和“浪漫多“金玉良言”比喻可贵而有价值的劝告。在姿的月亮”的提示，可知月亮变化多端，浪漫多“…的教科书”的语境下，此处应选“金科玉姿。第②处，根据后文"比如玉兔、玉盘、素娥、律”。②“评头论足”原指轻浮地议论妇女的容冰轮、玉轮、玉蟾、蟾蜍、婵娟、玉桂、玉镜，等等”貌。现也比喻评论女子的容貌。另比喻在小节和前文“出于对月亮的喜爱，人们”的提示，可知上多方挑剔。“颐指气使”指不说话而用面部表人们给月亮取了好多名字。第③处，根据后文情示意。形容有权势的人指挥别人的傲慢态“中秋节源自天象崇拜，由上古时代秋夕祭月演度。根据语境，“教师爷”这里强调一种傲慢的变而来”和前文“中秋节的起源”的提示，可知中态度，此处应选“颐指气使”。③“康庄大道”和秋节的起源与月亮(“祭月”)有关。“阳光大道”意思非常接近，但要注意语体，“康庄大道”更典雅，此处应选“康庄大道”。④“坚21答系©它有新残朔望，它有上弦下弦，它有盈持不懈”强调“不懈”，就是不松懈。在此处语境亏圆缺。满月如盘，弯月如弓。下，选用“毫不动摇”强调要坚定地走中国特色考什么②命题人考查的是考生运用修辞手法和社会主义道路不动摇。变换句式的能力。18答泉©B这么考①散句变为整句，先找好基准句，再仿照考什么②命题人考查的是考生辨析并修改病句基准句改写其他句子，注意结构一致，句式整的能力。齐，构成排比句或对偶句。《同一卷·高考押题》提分答案及评分标准·语文第26页

上5G通信技术领先的国家，2020年新冠疫苗研制成功…在一些科技领域，中国正在由“跟跑者“变为”同行者”，甚至“领跑者”。一一汪琪《大概念统领的高中历史深度学实践研究》材料三中国早期对新冠病毒测序的研究成果为科学界提供了“反击病毒的机会”。美国辉瑞等疫苗如此快速取得成果的一个重要因素，是利用了中国分享的病毒全基因组序列。一一英国《卫报》2020年12月6日(1)根据材料一，概括清末枪炮厂军事制造水相比欧洲落后数十年甚或几百年的原因。(2分)(2)根据材料二并结合所学知识，与中国古代科技相比，概括新中国成立以来的重大科技成就的特点。(4分)(3)根据上述材料并结合所学知识，与晚清科技复兴失败的原因相比，简析新中国成立以来实现“科技复兴”的原因。（11分)名支7：驾.之以0f,内：是历史试题第8页（共8页）

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21.阿里地区成为北半球星空观测条件绝佳站址的原因有少D.不合理灌溉①韩度较高，观测范围广②远离城市，

重生成物10.00g,溶于蒸馏水后稀释至500mL;取25.00mL溶液于锥形瓶中，再加人10mL2%(4)测定BaS质量分数：酸溶液及10.00ml0.50m01/LK1,标准溶液过量)，充分振荡，使Bas中的硫元素完全转化为硫单质：向锥形瓶中加人2滴淀粉溶液做指示剂，用0.50 mol/L Na,S0,标准溶液滴定至终点，消耗50标准溶液体积10.0m滴定反应为：1，+2S0,-31+S,0。①稀释至500mL所需的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管和②写出KL与BaS反应的化学方程式】③醋酸溶液加多了会导致测定结果偏小，原因可能是④计算样品中BaS(M=l69mal)质量分数：（保留3位有效数字)。⑤若用重晶石煤粉还原法制6aS其产品纯度(填“升高”或“降低”)。28.(15分)五氧化二碘，0是一种重要的工业试剂，常温下为白色针状晶体，可用作氧化剂，用于除去空气中的一氧化碳。回答下列问题：再升温密)制取0：将碘酸加热至90-10℃使其部分脱水生成二缩三碘酸(L,0),至20-240℃并恒温4h,使其脱水完全即得五氧化二换。写到20-240℃生成10，的化学方程式2H(4M)CHy2)早期曾经采用五氧化二碘和淀粉的混合溶液来检测插精的存在。原理是：1,0，与C,CH,0H先发生反应L,0+5CH,C1,OH=L,+5X+5H,0,生成的L,与淀粉溶液作用而变蓝，（飞的化学式是30[o(3)已知：反应1：2L2(s)+50,(g)=2L0,(s)i,=-75.6kJmo(o Co+02T1000反应I:2C0(g)+0,(g)=2C0,(g)△H,=-566.0 kJ-mol'KJ212+风2二21y则对于反应l:1,0,(s)+5C0(g)=5C0,(g)+L,2()⊙△H=kJ-mol④阿装最10的2L恒张闭容器中充人30此时压强为发生反过灯中门边若反应达到衡后固体质量减小32.0g。①下列说法正确的是，。wC0的衡转化率/%小气体的密度不再变化可以判断反应达到衡状态若升高温度，混合气体的均相对分子质量将增大2C.衡后在原容器中再充人1molC0可使C0的转化率增大线D.改变压强c(CO)比值不会变化50M(C0,)040bC0的移出率/%283E.衡后在原容器中再充入1mol氨气，反应速率将增大②该温度下反应的衡常数K=7T-28别↓←③如图是C0的衡转化率随C0,的移出率C0,的移出率=n(C0,实际移出量）-hn(C0,理论生成量×100%关系。则图中TT(填“>”、“<”、“=”，a=b=高三理科第8页（共14页）一2

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B.科学社会主义在二十一世纪的中国焕发出强大生机活力C.我国综合国力不断增强，在推动世界和与发展中起主导作用D.我国已建成富强民主文明和谐美丽的社会主义现代化强国当前，我国社会主要矛盾已经转化为人民

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Text 8W:Excuse me,sir.Do all the suitcases come here?第一部分M:Yes,they do.Can I help you?W:I've been wa

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材料三20世纪80年代初，为了应对经济建设过程中出现的违法乱纪等现象，我国开始着手恢复设立监察机关。1986年，监察机关被定位为“专司监察职能”的机构。十八届中央纪委三火全会之后，进一步聚焦党风廉政建

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选择性必修二

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2024年高考联合模拟考试化学参考答案及评分标准一、选择题（本题共14小题。每小题3分，共42分)1234567891011121314ADCBAACDBDCCB二、非选择题（本题共4小题，共58分）

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下列叙述正确的是A.乙中共面与共线的碳原子数之比可能为5：2H.CCH,B.甲与H互为同系物0C.由间二

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作战

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2024-03-10 10:48:05

40

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腾远高吉考政策。这表明我国①阅读是思想文化传承的重要方式②阅读是培育时代新人的重真题母卷2022年普通高等学校招生全国统一考试①坚持积极财政政策，支撑经济稳运行②财政资金使用效率要途径③阅读是文化保

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1、阜

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1、[九师联盟]202

一个③为我国民主政治建设提供了棉本养律保障D,是我国的健为退策，有利于推动少数民族共同富裕④体现了中国特色社会主义民主是最真实的民主A.①②B.C.①④a17。我国是一个具有五千多年文明史的古国，中华法系源远流长，其理论基础是A.法家思想14.红色是革命文化的表征，革命是红色文化的本质。在波调壮阕的新民主主义革命过程中，B.儒家思想C.道家思想D.名家思想中国共产党领导中国人民经过艰苦卓绝的斗争，铺就了中国革命的底色，新时代继承革鱼文8马克思说，“男主们在E有时美不淑从丝济条件，并且从米向经济条件发号施令，无论是政治的立法或者市民的近法，都只是表明和记载经济的关系的要求而己”。这化，共产党员应(6说明法律(①坚定理想信念，发摔坚强的战过堡垒卡用①在人类社会产生前就尽经存在了②赓续红色血脉，坚守先锋队的使命与时·②反映统治阶级的根本利益和共同意志⑨当先锋、做表率，永葆党的先进性、纯洁学③确保广大人民群众根本利益和共同意志的体现④勇于自我革新，提高执政能力和执政水④所反映的内容最终是由社会物质生活条件决定的A.①@B.①@C.②③D.②④A.2B.①3c.②④D.③④15.甘肃省酒泉市肃州区按照党建引领、群众自治、社会参与、多元共治”的思路，以流动19.公元前536年，郑国执政子产将法律条文铸在象征诸侯权位的金属鼎上，向全社会公布，“小板凳议事会“为台推进社区民主协商，推行“民事民提、民事民议、民事民决、民事民史称“铸刑书”，这是中国历史上第一次公布成文法。由此说明合评”工作方法，引导居民制度化参与社区自治享务。该做法①法律体现统治阶级的意志，是实现国家职能工具①表明居民直接行使民主权利，管理国家和礼会事务②法律是社会成员利益的反映，为人权提供法治保障②搭建协商交流新台，落实全过程人民民③法是国家制定或认可、以国家强制力保证实施时社会规范③创新基层治理模式，能调动群众参与泼理的热清④“铸刑书标志着中华法系的形成为人类法治作出了贡献④提升基层治理水，实现了基层群众自治现代化A.①③B.C.②③D.0A.①区B.③④C.②3D.9O20.新时代的法治建设继承了“礼法合治“德法融促”等中华优秀传统法治思想，将依法治16。强调，“民族团结是我国各族人民的生命线，中华民族共同体意识是民族和以德治国相结合，发挥法律规范与道德教化的功能，促进社会和谐发展。强调法治和德氵团结之本。”在福建省的倾情帮扶下，宁夏闽驴镇从当年地里不长草的干沙滩，变成了生机相结合是基于勃勃的金沙滩。闽宁镇是东西部扶贫协作利对口支援的生动典范，也是脱贫攻坚给民族地区①依法治国是社会主义民庄政治的本质特征带来巨变的缩影之一。对口支援②法治能够强化道德理念，对道德有促进作用A.符合《宪法》精神，有利于增强中华民族的凝聚力③道德能够滋养法治精神，对法治有支撑作用B.符合社会主义本质要求，保证了少动越民兰家作主④道德是社会主义法治建设的根本保证和力量源泉C.是民族团结的物质保障提高了民族地区经济发展水A.2B.O☒C.②③D.3④

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1.D【解析】本题考查石灰岩形成的自然环境，同时考查学生获取和解读地理

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【特别声明：南宁广育

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1、四川省德阳市高中2021级高考模拟试题试题(政治)

1、[宜

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25

的p轨道“肩并肩”重叠形成的，用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成：未成对电子的原子轨道相互靠拢原子轨道相互重叠形成的π键D正确。3.A【解析】足量石灰水与NH、Fe2+、O}反应，正确的离子方程式为2NH时+Fe2+十2SO}+2Ca2++4OH一2NH3·H2O十Fe(OH)2↓+2CaSO4￥，A项错误；通入C,氧化Fe+,B项正确；酸性KMnO4溶液氧化Fe2+,C项正确；反应生成FCO3,促进HCO5电离放出H+,与过量的HCO5结合产生CO2,D项正确。4.C【解析】稀土元素包括15种镧系元素以及钪和钇，共17种元素，A错；奶油中含有较多的饱和脂肪酸甘油酯，B错；X射线衍射实验对乙酸晶体进行测定，可以得出乙酸的晶胞结构，并且测定晶胞中各个原子的位置（坐标），根据原子坐标，可以计算原子间的距离，判断出晶体中哪些原子之间存在化学键，确定键长和键角，从而得出乙酸分子的空间结构，C正确；等离子体是由阳离子、电子及电中性粒子组成的整体呈电中性的气态物质聚集体，D错。5.D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羟基，遇氯化铁溶液不能发生显色反应，A项错误；曲霉甾B不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它们互为同分异构体，C项错误；曲霉甾A和曲霉甾B均含羟基，分子间均能形成氢键，D项正确。6.C【解析】由题意得N2O2的结构式为O一N一N一O,故步骤I除了极性键的断裂和形成外，还有非极性键的形成，A错；催化剂可降低反应的活化能，从而改变反应的速率，但不能改变反应的焓变，焓变与反应物和生成物所具有的能量有关，B错；步骤Ⅱ活化能更大，速率更慢，是决速步，C正确；NO2与NaOH溶液反应的化学方程式为2NO2十2NaOH一一NaNO2十NaNO+H2O,2NO2~e,故每吸收1 mol NO2转移电子0.5mol,D错。7.C【解析】根据图像可知，几种含硫物质的组成如下：代号abcde化学式HSSSO2H2 SONa2SO3(或NaHSO3)一定条件下，能实现HSS→S0,→HS0,的转化，例知，HS0S0SO。H9HS0,A项正确：2HS十S0。S(还原产物)十2S(氧化产物)十2H2O,B项正确；SO2不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只变红色不褪色，C项错误；NaSO,十S△NaS,O,D项正确。8.B【解析】图示五种元素中，M的原子序数最大，由T化合物组成知，M为碱金属。根据短周期元素可知，M为钠元素。由阴离子结构可知，X原子形成1个单键且原子序数最小，X为氢元素；W原子形成2个单键，其最外层有6个电子，W为氧元素；依次类推，Y为碳元素，Z为氨元素。氦、氧、碳的第一电离能依次减小，A项错误；CO、NO中C、N价层都有3个电子对，采用sp杂化，空间结构为面三角形，键角都是120°，B项正确；HO、NH、CH4的沸点依次降低，C项错误；氧化钠的熔，点高于氯化钠，且来源少、价格高，故工业上电解熔融氯化钠制备钠单质，节省能源，降低成本，D项错误。9.D【解析】酸性溶液中八NO方氧化I厂使溶液变蓝，不能证明F+氧化性强于2，A错；向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制的Cu(OH)2,加热，观察实验现象，B错，NaHS对应的HS以及NaCI对应的HCI不是最高价含氧酸，由H,S、HCl的酸性强弱不能比较CI、S的非金属性强弱，C错；CuSO,溶液中逐滴加入过量氨水，先生成Cu(OH)2蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解生成硫酸四氨合铜，最终得深蓝色溶液，则与Cu+的配位能力：NH3>H2O,D正确。10.B【解析】常温下，二氧化锰与浓盐酸不发生反应，A项错误；SO2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；乙炔、硫化氢都能使溴水褪色，C项错误；硝酸易挥发，与硅酸钠反应生成硅酸，溶液变浑浊，不能说明碳的电负性大于硅，D项错误。11.A【解析】已知Pd(NH)2C2具有顺反异构，说明该分子为面结构，NH、C都属于配体，Pd的配位数为4，故A错误；“氧化”过程中，发生反应的离子方程式书写正确，故B正确；衡常数K2=Kp·K1=108,故C正确；若氧化不充分，则沉钯时有部分Pd元素因生成配合物而溶解在溶液中，P(OH)2产率降低，故D正确。12.D【解析】CO2中碳元素为十4价，达到碳元素最高价，C○2转化成有机物X,碳元素的化合价降低，发生还原反应，故极为阴极，b极为阳极，发生氧化反应，A项错误；在阴极上生成CHOH,在阳极上生成O2,B项错误；若X为乙烯，阴极反应式为2CO2+12e+12H一C2H4+4H2O,生成1mol乙烯转移12mol电子，C项错误；b极反应式为2H20-4e4Ht+O2个，标准状况下11.2LO2即0.5molO2,生成0.5molO2,向a极迁移2molH中，向b极迁移2 mol OH,双极膜中水质量减少36g,D项正确。l3.D【解析】t2min时，未达到水解衡，水解反应向右进行，即正反应速率大于逆反应速率，A项正确；3min时，达到水解衡，正、逆反应速率都不等于0，B项正确；通入氨气，消耗H,衡向右移动，T+衡水解率增大，C项正确：根据水解反应式可知，T0)=28,m0lL1·min,D项错误.14.D【解析】由K[M(OH)2]=c(M+)·2(OH)可得，-lgc(M+)=2pH-lgKp[M(OH)2]-28,故曲线I表示M(OH)2的溶解衡曲线，曲线Ⅱ表示MA的溶解衡曲线，A正确；初始状态点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故发生反应：A+M+一MA,B正确：由图2可得，H,A的电离衡常数，K=H):CA）=1X1065,K2c(H2A)cH)A）=1X1015,K·K2=2(H)A）=1X1065X1X1015=1X101”,则当c(A-)=c(HA)时，c(HA)c(H2A)c(H)=√1X107mol/L=1X1085mol/L,即pH=8.5,C正确；初始状态b点在曲线Ⅱ的上方，曲线I的下方，生成MA,故衡后溶液中存在c(A2-)十c(HA)十c(H2A)<0.2ol/L,D错误。化学参考答案一25