K￥iA&盐酸分18,K0,二次电池具有较高的稳定性，其工作原理如图所示，其中电解质只能传导K+。下列的水得说法错误的是服李合)服，面8共孝指酱提讲《边市补代，房战的自牌求，前四器KO,已，限常是时学容的目的场以界面电解质碳电极些A.放电时，碳电极质量增大多成的B.充电时，阳极电极反应式为KO,一e一K++O个C.当电路中有0.2mol电子转移时，有0.2molK+通过电解质些D.当有2.24LO,被还原时，就会有3义gK被氧化19.可溶性钡盐有毒，医院中常用硫酸钡而不是您酸铆作为内服造影剂。常温下，K,(BaCO,)煤=8.4×10;K,(BaS0,)〔2×10下列雅断错误的是A.可用稀Na2SO,溶液给Ba2+中毒患者洗胃,的年要目感合B.不用BaCO,的原因是其溶度积大于BasO,的溶度有C.常温下，BaSO,饱和溶液中c(Ba2+)≈1.1×10-5mol·L-1®D.常温下，BaCO,(s)+SO(aq)-BaSO,(s)+C0g(aq)的衡常数K=7020.NH,催化还原NO是重要的烟气脱硝技术，其反应过程与能量关系如图1所示；在Fe+催游化作用下的反应历程如图2所示。下列说法正确的是Fe3+5N2(g)③单美学补根Fe2++NH,+H4NH3(g)6H20(g)02NO-6NO(g)N2+H20Fe2+H反应过程图2榈A.脱硝总位热化学方程式为4NH(g)+6NO(g)一5N,(g)+6H,O(g)图1△H=(b当a)ky.mol-1B.催化脱硝过程中断裂与形成的共价键类型相同本兑法C.反应①中氧化剂与还原剂物质的量之比为2：121,H,X为二元弱酸，常温下，O1mol·L1NaHX溶液遇酚酞显浅红色，下列有关该溶液的说D.反应中需要不断地补PeorF&法中错误的是P,1席B.c(H2 X)+c(HX-)+c(X2-)=0.1 mol.L-IC.c(OH-)+c(X2-)=c(H+)+c(H:X)D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(X-)+c(HX-)高三大联考·化学第4页（共8页）

甲烷的选择性下降0.09×1.11(3)①.3.4mol②.0.4×3.4(4)CO2+8H+8e=CH4+2H20(5)①.吸热②.1.42【17题答案】【答案】(1)①.CH11ON②.酯基、氯原子2)-CL3)②.取代反应C2CCHOCHO(4)①.6②CCl3CN●HOCH:OHCH?COOCH2CH2CNCH:COOCH2CH2COOCH3H2SO45CH3CH2OHHO

加人石礼发生了分反应有到0(4)新质D在一定然件下发生加乘反应生成物质B,则B的结尚简(2)装置B中座放的试是D.2H+2H0+4CB0不再放变且.倒得前M0E方可以如点分得MO,工业上常用电解式为(3)装量C与装量E中的水应分对为。（城疗号】〔3)甲是一种优服料，可以设计成料电池，KH洗作为电MO制停金装17.(13分)A热水、热水B剂水、冰冰减：石作为电极，负极的电极反应式为C。过程④泡合和欲指、降结昌和流千燥前过泡锌是一种浅灰色的过就金网，色是第四常见”的金风。一种以闪辑C球水、恭水D.球冰、冰。当电中m1电子时，塞论上正通入的少.溶⑥除了产生金、之外还有前广气生成矿(S,含有80z和少量8、Cs杂质)为原料各金锌的(4)实时装量D中棉花的为在标状祝下的体积为15。W、不、Y、Z是原子序数依衣增大的四种阻同用主族元球，相程如图所示：出红色和靴属色交的，写出相应的化学方程式同集件下，W的单质具指齿最小的气体，X是形成化合种类如多的元素，Y的简单气态红化水足碱性，Z是短周期主19.(14分)元中尔子半经最大的元球。下说法正的是(停地节一四一一一心一色一满一色一号实哪膜中之一为：招C0z转化为C0H。恒(T>10℃】A.子半轻：然件下，在容积为2江的刚性击闭存器中，充人2mlC02和6m©B。罗分测与Y、Z形成的化合物类基相同清回培下列问题：H。发生反应：C0+3H广CCEg+HHO)△豆G.量高价化尚的水化性：X了(1)工亚上将矿石送人的护时婴进行粉帝，其目的是上述反应的量变化如图所示D.W和X形虎的化合海沸点一定纸于W和Y形成的化合物第工卷非选择题（共5分）〔2)过程产生的气林主要是二、非（共4小，共分。）〔3)过扬造1的主要成分是实宝过操作用16(14分)到的玻仪有杯、精回答下刘有关有机验的问题】(4)氧化过程中与反应的高子方程式为工精、油前、蛋白质是生命活动中要的普养售质。〔1)食物中的淀粉水年成商精展收进人血藏，可为人体提供能(5)根据还原除过湛推测，若以血和C阳为电核、补为电的分子结为简式为质溶形成的原电沾中作为负。(1)由上述图知：反应在德化剂作用下分步进行，该反应〔2)工业上，可利用油在条件下的水解反应来状得吧18(14分)是反应。（实“吸热或者”》和甘油，应又称为必化反应。某化学兴甚小组用加下装置进行乙序的化年化验。《2)用放度传心郡测定随君反应的进行甲浓度如下表所示(3)在蛋清中入明游，有沉淀生成，诚过雅为蛋白质的安反应时间mi恤3i恤am9m12m恤工，下图为食成省质B的部分图：ccE0mL00.500.630.740.74C-CE-CE+CC1-CE-E-→H00C-H-CH+HgC00C-CH-CH→区心0到3m血内用甲即质变化示反应的速D血〔保留3位有字)。衡时甲的产率塘固答下列闻题：为若衡时C0的旅为0,06mo1L,刘衡时甲瑞(1)质A的名称为；质C合有的官能名称为已知：乙的神点的为20.8口汽的体积分的为(保3位有字)清答下列问：②说明上述反应日达到衡状本的是(2)物质A与气在光照下生成质B的反应类室为(1)装量A中销丝的作用是A容器内的工不再放到(3)物质C厘过化反应生成物质D的反应方式为应过于风导安全管中面持升开高，此时应进行的绿剂.内甲的质的量分不再应是：容器内气体的均掌尔质量不再I3aA10联里2021收青二上学期开学挑底联考·化学试■第3页共4页A1联221青二上学开学挑底联考·化学试属第4页共4页

化学参考答案及解析量，说明Ag、Cu+完全反应，M中只含一种金属离元素。K+、S2-电子层结构相同，原子序数越大，半子，A项错误；反应中0.02 mol Cu2+、0.02 mol Ag径越小，H+半径最小，A项正确；该物质中含有过氧共得到0.06mol电子，但过量的R与盐酸反应也是键，故有强氧化性也有还原性，B项正确；非金属性氧化还原反应，故转移的电子多于0.06mol,B项带越强，失电子能力越弱，C项正确；K2O2中阴阳离子误；R若是铁，则M溶液不可能是无色的，锌可置换个数比为1：2，D项错误。铜、银，C项正确；若R为Zn,Zn(NO3)2溶液呈酸16.A【解析】析氢腐蚀应有氢气生成，A项错误；正极性，D项错误。发生还原反应，电极反应式为SO,-十5H20十8e12.C【解析】Fe3+能与铁反应，故铁过量时不可能得—HS十9OH,B项正确；负极上生成的Fe2+与到Fe3+,A项错误，淀粉水解是否完全应通过检验正极上生成的OH-结合生成Fe(OH)2,然后转化水解液中是否有淀粉判断，B项错误；CuC12溶液中为Fe(OH)3,最终转化为铁锈，C项正确；负极电极存在水解衡：Cu+十2H2OCu(OH)2十2H+,反应式为Fe一2e一Fe2+,由得失电子守恒知，每CaCO3与H+反应生成CO2,衡向右移动导致消耗1 mol Fe会有0.25 mol SO被还原，D项Cu(OH)2沉淀析出，C项正确；由于两种盐溶液的浓正确。度未知，故结论不可靠，D项错误。17.C【解析】电解饱和食盐水时，若用铁作阳极，则阳13.A【解析】反应速率越快观察到浑浊现象所需要的极上是铁放电，A项错误；阳极上是C1放电生成时间越短，5mL混合溶液中盐酸浓度依次为C12,生成的C12可少量地溶于水中并与水反应，B项0.12mol·L-1、0.08mol·L-1、0.1mol·L-1、错误；阴极电极反应式为2H2O十2e一2OH-十0.06mol·L-1,故选A项。H2◆，C项正确；若X是阴离子交换膜，则阴极区生14.B【解析】彩Rb的中子数=质量数一质子数=85成的OH会移动到阳极区，与阳极生成的C12反37=48,A项正确；由钾与O2直接反应时无法生成应，D项错误。K2O可知衡铷与O2反应得不到Rb2O,B项错误；由18.D【解析】放电时，正极电极反应式为K+十e十NaOH、KOH是强碱及元素周期律可知铷的最高价O2一KO2,A项正确；允电时碳电极接电源正极氧化物对应水化物是强碱，C项正确；由Na2SO4、后作阳极，KO2失去电子后转化为K+与O2,B项正K2SO4易溶于水可知的硫酸盐易溶于水，D项确；电路中转移电子的物质的量与通过电解质的离正确。子所带电荷的物质的量相同，C项正确；没有指明气15.D【解析】由题意知，W是氢元素，Z是钾元素，由体对应的温度与压强，因此无法确定被氧化的K是X、Y形成的共价键数目可确定X是氧元素、Y是硫多少，D项错误。·2·

(5)NaHSO4、NaHCO3都属于酸式盐，NaHSO4水溶液显酸性，NaHCO3水溶液显碱性，故(5)错误：(6)NaC1溶液可以导电，氯化钠是电解质，故(6)错误；()电解质的导电性与离子浓度有关，强电解质溶液的离子浓度很小的话，导电性也会比较小，故(7)错误：(8)胆矾属于盐，苛性钠属于碱，冰醋酸属于酸，氧化钾属于金属氧化物，它们都是化合物，都为纯净物，均是电解质，故(8)正确：因此有2个正确：故B正确。7.下列关于Fe3、Fe2+的说法错误的是A.Fe3O4中铁元素有+2价和+3价，Fe3O4是混合物B.配制FeCl3溶液时，先将FeCl3晶体溶于较浓的盐酸中，再加水稀释到所需要的浓度C.Fe溶于一定量稀硝酸中可能生成Fe3+和Fe2+D.向FeC2溶液中加入少量铁粉是为了防止Fe2+被氧化【答案】A【解析】【详解】A.Fe3O4是由铁和氧构成的化合物，是纯净物，A错误；B.三价铁容易水解，配置氯化铁溶液时，可以加入盐酸防止氯化铁水解，B正确：C.硝酸氧化性较强，和铁反应生成三价铁，三价铁可以和单质铁反应，生成二价铁，故F溶于一定量稀硝酸中可能生成Fe3+和Fe2+,C正确；D.三价铁可以和单质铁反应，生成二价铁，故向FeCl2溶液中加入少量铁粉是为了防止Fe+被氧化，D正确：故选A。8.用下列实验装置和方法进行相应实验，能达到实验目的的是止水夹蒸发皿稀硫酸NaOHFe溶液甲A.用甲装置制备Fe(OH)2B.用乙装置分离I2和NH4CI固体C.用丙装置检查装置气密性D.用丁装置蒸千溶液获得NaHCO3晶体【答案】A第4页/共19页

7.通过电解废旧锂电池中的LiMn20,可获得难溶性的Li2C0和Mn02,电解示意图如下（其中滤布的作用是阻挡固体颗粒，但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是电源电极A电极BLiMn2Mn2H2SO,、MnSO,溶液MnO2LiMn2O4滤布A.电极A为阴极，发生还原反应B.电极B的电极反应：2H0+Mn2+-2e=Mn02+4HC.电解一段时问后溶液中2+浓度保持不变D.电解结束，可通过调节pH除去n2,再加入Na2C03溶液以获得Li2C038.短周期元素R、X、Y、Z、M原子序数依次递增，最外层电了数：3Z+M=X+Y,其中元索R、X、Y、M形成的化合物（结构式）具有如图所示转化关系。下列说法错误的是Y=X=YRA.简单气态氢化物的稳定性：Y>XB.简单离子半径：M>Y>Z

(4)铁与硫能形成多种化合物，某种化合物的晶胞结构如图所示。该化合物的化学式是;若该晶胞边长为anm,N为阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度为g·cm-3。o Feos氨气的物质19.(15分)（有机化学基础）化合物G是一些三唑类药物的重要中间体，其某种合成路线如图B为直流所示：CHCOHN NHCI(CHON2)(CH,Co),0↑A1Cl,(CHO2NCI).HO-No.CH.COOCH.COOOHNO:CH:Cl:十分。回答下列问题：的颜色(1)A的名称为0的为蓝(2)E中含氧官能团的名称是;E→F的反应类型是回答(3)D的结构简式为(4)A→B的化学方程式为比为(5)芳香族化合物M是D的同分异构体，符合下列条件的M的结构有种；其中核磁共振氢谱图中峰面积比是6：6：3：1的结构简式为①分子中除苯环不含其他的环②苯环上有6个取代基且有一个为一N-N一CH(6)请设计以

27.阅读材料，完成下列要求。(15分)材料一宋代的中央机构，临摹了唐代的框架，虽有三省，但已名存实亡，取而代之的是“二府三司”的中央行政中枢体制，即中书门下掌行政事务，军政归枢密院，财政归“三司”，中枢与枢密院持文武两柄，号“二府”。“二府三司”各有分工、相对独立，惟皇命是从，理论上互不统属。此外还设有台谏系统，“台谏”乃御史台和谏院的合称，谏官事权重大，设立初期可“纠绳天子”，随着台谏系统的不断发展和官制改革，取消了“纠绳天子之权”，台谏转而“规谏宰相违失”。在高度的专制主义中央集权统治下，中央机构难以长期保持这种分权制衡的状态，积贫积弱的局面也随之产生。一摘编自李艳《宋代中枢机构的构成及其制约机制》材料二孟德斯鸠最早提出立法权、司法权、行政权三权分立原则，这一思想原则以权力的“制约和衡”为核心，三权互相独立而又互相监督，美国的政治分权就是这一思想的成功典范。美国国内政治局势已为接受新型的分权思想做好了准备，加之作为曾经被殖民的美洲人，民众渴望更多的是个人主义和自由主义，因为可以说分权原则在美国的发展是一种必然。在这种分权原则下，立法、行政、司法三机构无权力中心，不存在最高国家权力机构。该原则是一个国家的权力的划分形式，一个国家的权力在谁手中、如何行使，决定一个国家内部的安定团结与发展，决定一个国家整体的发展方向，这种制约与衡也为更多国家所认同。一摘编自吕艳《美国政治中分权原则的再分析》(1)根据材料一并结合所学知识，归纳宋代中枢权力制衡机制的特点及其局限性。(8分)(2)根据材料二并结合所学知识，概括美国采取三权分立原则的原因，并分析宋代分权和美国中央权力制衡机制的主要不同。(7分)》的22o0oan

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16927年7月，斯大林提出农民要偿付一种类似“贡税”的间接税，即农民购买工业品时要“多付一些钱”，而出售农产品时要“少得一些钱”。国家有时竞以低至农产品成本10%的牌价强制收购农产品。此外，集体农庄必须接受国营机器拖拉机站的耕作服务，缴付巨额实物报酬。这些做法13b国家为工业化，累原A.基于完善社会主义制度的需要B有利于强化工农联盟的统治基料w资色C借鉴了宏观经济学说基本原理高，送娱素计划济仲名D/立足国家工业化建设的长远规第I卷选择题答题卡题号23456789答案题号10111213141516得分答案第Ⅱ卷非选择题（共52分）二、非选择题（本题共4个题，共52分。其中17题10分，18题15分，19题12分，20题15分)17.(10分)阅读材料，完成下列要求。材料江村大墓1公元前157年，汉文帝刘恒驾崩于未央宫，群臣遵其遗诏葬于霸陵，但霸陵的具体位置并不确定。2元代学者骆天骧在《类编长安志》记载：“文帝霸陵在京兆通化门东四十里，白鹿原北凤凰嘴下”，这个说法一直被后世沿用。但是，2011年考古专家勘探确认凤凰嘴地点并无汉代墓葬遗在，排除了其为霸陵的可能。之江村大墓在距离凤凰嘴2000米的地方，差古专家发现了该墓面为“亚”字形大墓。“五”宝瑕在汉代是项级熙尽有皇帝、皇后式能用考古专家扩大勘探范围后，发现一道东西长1200余米，南北宽约863米的夺土围墙，把江村大墓和汉文帝的窦皇后墓合国在一个历史端题（长那也）第6页（共10页）