均有沉淀生成,不能比较溶度积大小,故B错误;钡离子与碳酸根离子反应生成沉淀,使碳酸根离子水解衡逆向移动,则观察颜色变化可证明水解衡,故C正确;硝酸根离子在酸性条件下可氧化亚铁离子,应直接加入KSCN溶液检验,以避免亚铁离子被氧化,故D错误。10.已知CuC1为白色难溶于水的物质,下面是某同学的实验报告中的部分内容:实验序号少量过量过量实验铜粉粉目铜粉步骤1mL0.1mol·L1mL 0.1 mol.L!1mL0.05mol·L-FeCl,溶液FeCl,溶液Fe,(S0)溶液充分振荡,加人2mL蒸馏水充分振荡,加入2mL蒸馏水充分振荡,加入2mL蒸馏水实验铜粉消失,溶液黄色变浅,加人蒸铜粉有剩余,溶液黄色褪去,加入铜粉有剩余,溶液变成蓝色,加入蒸馏水后无白现象馏水后无明显现象蒸馏水后有白色沉淀生成色沉淀生成下列说法正确的是A.实验I、Ⅱ、Ⅲ中均只发生反应2Fe3+十Cu—Cu2++2Fe+B.上述实验表明能否形成白色沉淀取决于溶液中有无CC.实验Ⅱ中加入蒸馏水后的离子反应可能是Cu++Cu十2C1-一2CuC1YD.实验Ⅱ、Ⅲ中消耗的铜粉一样多中【答案】C【解析】实验I、Ⅲ中发生反应2Fe3++Cu一Cu++2Fe+,实验Ⅱ中先发生反应2Fe3++Cu一Cu+十2Fe+,加入蒸馏水后发生反应Cu++Cu十2C1一2CuCl,A错误,C正确;对比实验I、Ⅱ可知,白色沉淀CuC1的产生与铜粉的量有关,对比实验Ⅱ、Ⅲ可知,白色沉淀CuC1的产生与溶液中阴离子种类有关,B错误根据化学方程式可知,实验Ⅱ比实验Ⅲ中消耗的铜粉多,D错误。11.下列有关实验原理、方法和结论错误的是置架容A.向饱和FeCl溶液中滴加过量氨水,可制取Fe(OH)3胶体B.25℃时Kp(AgC)=1.8X10-1o,Kp(AgI)=1.0×10-16,因此AgC1可以转化为AgI气格喻C.除去苯中少量苯酚,可向其混合溶液中加入适量NaOH溶液,振荡、静置后分液D.除去CO2中的少量SO2,可将混合气体依次通过盛有酸性KMO,溶液、浓硫酸的洗气瓶【答案】A【解析】由于生成大量的F(OH)3而得到沉淀,A项错误;相同类型的电解质,溶度积大的可以转化为溶度积小的,B项正确;苯酚与NaOH溶液反应生成可溶性物质,与苯分离,C项正确;SO2具有还原性,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而除去,D项正确。12.下列实验装置的设计不能达到目的的是温度计出水口进水口A.装置气密性的检查B.碘的CCL4溶液中分离2并回收CCL4享警套水问话院农”3,澄清售一石灰水C.探究NaHCO3的热稳定性D,氨的吸收【答案】C五H0·101·
错误;D.该反应△S<0,△H<0,根据吉布斯自由能△G=△H一T△S可知,该反应在低温下可以自发进行,D错误;故选A。)7.B(A.含钌物质I、I性质不稳定,易分解,故A正确;B.Ⅱ中钌元素是金属,没有负价,显+2价,故B错误;C.总反应为H2+CO2→HCOOH,有氢单质参加反应,有元素化合价变化,总反应为化合HO-C-H反应且有电子转移,故C正确;D.Ⅱ→Ⅲ的方程式为Rú+2CO2→R则Ⅱ→过程中断裂的HO-C-H化学键有C=O、Ru-H,反应③中有碳氧双键断裂,故D正确;故选B。)8.B(A.空气中含量最高的元素为N,而C为O元素,B才是N元素,A错误;B.D、C、E的简单气态氢化物分别为HF、H,O、H,S,F和O同周期,非金属性F>O,则相应的气态氢化物稳定性为HF>H,O;O和S同主族,非金属性O>S,则相应的气态氢化物稳定性为H,O>H,S,故D、C、E的简单气态氢化物的稳定性为HF>H,O>H,S,B正确;C.8电子稳定结构即每个原子最外层都有8个电子,A为C,成键数为4,最外层电子数为4,和为8,满足8电子稳定结构C为0,成键数为2,最外层电子数为6,和为8,满足8电子稳定结构;D为F,成键数为1,最外层电子数为7,和为8,满足8电子稳定结构:B为N,成键数为2,带一个单位负电荷,最外层电子数为5,和为8,满足8电子稳定结构E为S,成键数为6,最外层电子数为6,和不为8,不满足8电子稳定结构;故该化合物中只有A、B、C、D元素原子的最外层满足8电子稳定结构,C错误;D.A1+与S2-在溶液中相互促进水解,趋于完全,离子方程式为2AI++3S2-+6H,0=2A1(OH3+3H,S个不能共存,D错误;故合理选项为B。)9.C(A.胶体属于分散系,是由分散质和分散剂构成,纳米材料只是达到了胶体分散质的要求,缺少分散剂不能形成胶体,A项错误B.二氧化硅属于酸性氧化物,B项错误C.与过量的NaOH反应,HPO,分子中只有1个H参与了反应,故HPO,属于一元酸,C项正确;D.浓硫酸的强氧化性由十6价硫体现,$0,的强还原性由+4硫体现,而+6价硫和十4价硫之间无中间价态,无法发生归中反应,可以使用浓硫酸干燥SO2,D项错误。故选C。)10.D(A.丙烯与氯化氢发生加成反应生成1一氯丙烷,故A错误;B.由图可知,第I步反应为反应为总能量小于生成物总能量的吸热反应,故B错误;C.由反应热与反应物的键能之和与生成物的键能之和的差值相等可知,反应的焓变△H=E(C=C)+E(Cl-H)-E(C-C)-E(C-CI),故C错误;D.1一氯丙烷的同分异构体为2一氯丙烷,结构简式为CH,CHCICH3,故D正确;故选D。)
全国100所名校最新高考横拟示范卷公气体,根据元素守恒可知该气体为CO2。16.(1)-109.4(2分);较低(1分)(2)A(2分)(3)0.45(2分);<(1分)》(4)<(2分)【命题意图】本题以环戊二烯转化为环戊烯为素材,考查反应原理综合运用。结合盖斯定律、反应原理分析、化学反应速率和衡常数计算等知识,考查学生理解与辨析能力、分析与推测能力和归纳与论据能力,宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知的学科素养。【解题分析】(1)根据自发反应的判断依据△G=△H一T△S,当△G<0时,反应自发进行,根据该反应的△H<0,△S<0,可判断该反应在较低温度下能自发进行。(2)根据反应I制取环戊烯,应选择该物质的选择性高且反应物的转化率也相对高的温度,根据图像选择温度为25~一30℃。(3)T1温度下,0~1h内环戊二烯的浓度变化为1.5mol·L1-0.6mol·L1=0.9ml·L,二聚体的浓度变化为环戊二烯的浓度变化的?,则二案体的浓度变化为0.9molL1×号=Q.45mol·L,二聚体的生成速率0=15lL1h0.45mol·L1·h1;温度越高,反应速率越快,根据图示可知,温度为T2(虚线)时的反应速率较大,则T1
卷行天下·化学周测卷(八)新教材ZC·化学-R-必修第二册-G DONG卷行天下·化学周测卷(八)新教材ZC·化学-R-必修第二册-G DONG解析:a、b、c、d4个点中,只有d点时NH3与H2的物质的量不5.在一定温度下,容器内某一反应中M、物再改变,所以只有d点时反应达到衡状态,D项正确。N的物质的量随反应时间变化的曲线答案:D如右图所示,下列表述中正确的是A.反应的化学方程式为2M一NB.t2时,反应达到衡时间aiC.t3时,正反应速率大于逆反应速率D.t1时,N的浓度是M浓度的2倍卷行天下·化学周测卷(八)新教材ZC·化学-R-必修第二册-GD0NG卷行天下·化学周测卷(八)新教材ZC·化学R-必修第二册-G DONG4.常温常压下,向一定容积的密闭容器中通入一定量的m(g),发解析:分析本题图像可知,从反应开始到时间3时建立化学生反应:2p(g)十q(g)一2m(g),反应过程中,下列有关正、逆反衡。N的物质的量变化为8mol一2mol=6mol,M的物质的量变应速率v随时间t的变化情况正确的是化为5mol-2mol=3mol,因此反应的方程式应为2N一M或M一2N,A项错误;t2时,M和N的物质的量相等,但正、逆反应速率并不相等,反应并未达到衡,B项错误;3时,反应已达到衡,此时正、逆反应速率相等,C项错误;1时,N和M的物质的量分别为6mol和3mol,故N的浓度是M的2倍,D项正确。答案:D卷行天下·化学周测卷(八0新教材ZC·化学-R-必修第二册-G DONG卷行天下·化学周测卷(八0新教材ZC·化学R-必修第二册-G DONG解析:向一定体积的密闭容器中通入一定量的m(g),由于没6.在恒温恒容的密闭容器中发生反应2SO2(g)十O2(g)、一有p(g)和q(g),所以初始时刻E为0,v不为0,v>vE,衡逆2SO,(g),下列叙述能够说明反应已达到衡状态的是向移动,随着衡移动,逐浙减小,E逐渐增大,直至二者相等A.容器内气体密度不再变化且不再改变,则图像A符合题意。B.容器内SO3的浓度不再变化答案:AC.SO2和SO3的浓度相等D.单位时间内消耗1 mol SO2的同时生成1 mol SO32
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璃板上描出油酸膜的轮廓,内0<0<市示刚E,把玻璃板放在坐标纸上,根据数格子法估算出薄膜的面积S(坐标纸中正方形小方格的边长为20mm)卫.按照得到的数据,计算出油酸分子的直径向(负邮节(1)如图所示
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口■口口■口口名xaB+AC)=AB-AC.因为C0=AB+uAC,1=,326666,则2+u=了,故选B.6.of-s-ges,又--gm-}:w-f(x),所以f(x)是奇函数,而-1<1-e*
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