[九师联盟]2025~2026学年高三核心模拟卷(上)·(二)2生物试题

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4、2024九师联盟高三九月生物
5、九师联盟2023-2024学年高三押题信息卷生物
6、2023-2024九师联盟高二一月联考生物
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9、九师联盟2024新高考生物答案
10、九师联盟2024高三10月生物

15.CD【解析】A、图中IgE是过敏反应的抗体，针对过敏原（西替利嗪）产生，A错误。B、过敏反应是已免疫的机体在再次接触相同抗原时所发生的组织损伤或功能紊乱，B错误；C、组胺通过体液传送的方式对生命活动进行调节，属于体液调节，C正确；D、树突状细胞有吞噬、呈递抗原的功能，D正确。16.BD【解析】A、植物花期调控涉及基因表达调控和激素调节等，A正确。B、增强FCA活性，会使更多有活性的FCA-FY复合物形成，抑制FLC，从而促进开花，若要延迟花期，应减弱FCA活性，B错误。C、逆境下ABA与FY竞争FCA结合位点，使FCA-ABA复合物增多，FCA-FY复合物减少，FLC抑制减弱，开花延迟，C正确。D、ABA与FCA结合使FCA无活性，会减弱对FLC的抑制，不利于开花，所以脱落酸不是通过解除FCA对FLC的抑制作用促进开花，D错误。17.（每空2分，共12分）（1）伴X染色体隐性遗传（2）1/2AaXD、Xd、Xd(3）1/22（4）基因突变碱基的插人可能导致转录出的mRNA终止密码子提前甚至不能编码相应的蛋白/突变基因发生甲基化修饰，抑制转录过程等【解析】（1）首先分析甲病的遗传方式：II正常，IL2正常，L1患甲病，即无中生有为隐性，生女患病为常隐。可判断甲病为常染色体隐性遗传病。分析乙病：I正常，I2正常，IL患乙病，即无中生有为隐性。且I无乙病致病基因，I是显性纯和，所以乙病不可能是常染色体隐性遗传病。综上判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）I2表现为双峰，为杂合子，则I2的基因型为AaXDXd。IL2正常，其女儿IIL1患甲病，则其对于甲病基因型为Aa，与I2的基因型相同。对于乙病，I1基因型为XY，I2的基因型XDXd，则II2基因型为XXd的概率为1/2，因此，只考虑甲病和乙病相关基因，II2与I2基因型相同的概率是1/2。III2两种病都患所以基因型为aaXdXd，则II4的基因型为AaXDXd。II4的一个卵细胞为AaXD，说明产生此卵细胞时，在减数第一次分裂过程中，A/a所在同源染色体未分离（导致卵细胞含A和a），而X染色体正常分离（含XD）。所以减数第一次分裂后形成的两个次级卵母细胞：一个为AAaaXDXD（产生卵细胞AaXD和极体AaXD），另一个为XdXd（产生两个极体Xd）。所以同时产生的另外三个细胞基因型为AaXD、Xd、Xd。（3）IlLi患甲病，基因型为aa。计算人群中正常男性基因型概率：人群中甲病致病基因（a）频率为1/10，正常基因（A）频率为9/10。正常男性（不患甲病）基因型为AA或Aa，其中Aa的概率为：（2×1/10×9/10)÷[(9/10)~2+2×1/10×9/10]=2/11。计算生育患甲病男孩的概率：Ⅲl1（aa）与Aa男性生育甲病孩子（aa）的概率为1/2；生育男孩的概率为1/2。总概率：2/11（正常男性为Aa的概率）×1/2（甲病概率）×1/2（男孩概率）=1/22（4）乙病是编码F蛋白的基因中不稳定的核苷酸序列CGG重复过度扩增所致，这种变异类型是基因突变。CGG重复过度扩增可能导致转录出的mRNA中提前出现终止密码子，使翻译提前终止，18．（每空2分，共12分）（1）胞吐电信号→化学信号（2）兴奋性由正电位变为负电位（3）负反馈减慢5-HT的分解；（③提高突触前膜5-HT释放量（答两点，每一点1分）生物试题答案第3页共5页