高三2025年全国高考冲刺信息卷(一)1生物(广东)试题正在持续更新,目前金太阳答案为大家整理了相关试题及答案,供大家查缺补漏,高效提升成绩。
本文从以下几个角度介绍。
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1、2024全国高考冲刺信息卷五
2、2024高考冲刺信息卷二
3、2024年全国高考冲刺信息卷一理科综合
4、2024年全国高考冲刺信息卷2文综
5、2024到2024高考生物试卷
6、2024年全国高考冲刺信息卷二英语
7、2024年全国高考冲刺信息卷二答案
8、2024全国高考冲刺信息卷2
9、2024全国高考冲刺信息卷一
10、2024高考冲刺信息卷2
423:1039 4百度网盘分享Xpan.baidu.com专家生物4答案.pdf(3)重金属离子随海带进入人体,会导致细胞产生自由基,自由基除攻击磷脂分子外,还会攻击DNA,导致基因突变,攻击蛋白质时,会使蛋白质活性下降,导致细胞衰老。(4)由图2可知,黑暗条件下P-RPS6/RPS6值比光照条件下小,即黑暗条件下TOR活性比光照条件下弱,说明光合作用可增强TOR活性;对比再次光照处理下的-GLA组和+GLA组可知,+GLA组的P-RPS6/RPS6值低于一GLA组,结合GLA是一种暗反应抑制剂,说明光合作用可增强TOR活性是暗反应起直接作用。由于暗反应需要光反应提供ATP与NADPH,则停止光照后的短时间内,暗反应无法进行,而暗反应对增强TOR活性起直接作用,从而导致TOR活性降低。19.【参考答案】(1)T/t(1分)rrTt和rtt(1分)(2)无色(1分)褐色斑点或条纹(2分)该部分胚乳细胞丢失了基因G和B,基因g促进颜色发生,b促进糊粉层发育为褐色,无色的玉米籽粒上出现褐色斑点或条纹(2分)(3)①F玉米籽粒表型及比例为黄色:白色=1:1(1分)②母本 aa 基因突变成 Aa,且A基因所在9号染色体出现异常,产生位于9号异常染色体上的A配子,父本减数第二次分裂aa未移向两极,产生 aa配子【或母本 aa基因突变成Aa(产生位于9号异常染色体上的A基因),减数分裂时,同源染色体未分离,父本正常产生a配子】(2分)③(2分)【命题意图】本题考查自由组合定律及其应用【解题思路】(1)基因T对t为显性,所以当rr纯合时,rrTT、rrTt表现为雄性无雌花;当rr纯合时,玉米的性别由T/t这对基因决定,故基因T/t所在染色体可视为性染色体;若后代出现雄株(rrT_):雌株(rrtt)=1:1,则亲本为rrTt和rrtt。(2)玉米的胚乳(3n=30)由两个极核(n+n)和一个精子(n)结合发育形成,ggbbdd的母本与GGBBDD的父本进行杂交,得到F玉米籽粒的胚乳细胞基因型为GggBbbDdd。由于G抑制颜色发生,故F糊粉层颜色为无色;若F部分胚乳细胞9号染色体在D处发生了断裂和丢失,该部分胚乳细胞也丢失了基因G和 B,则其基因型变为 ggbbdd,g 促进颜色发生,b促进糊粉层发育为褐色,故无色的玉米籽粒上出现褐色斑点或条纹。(3)①为探究植株甲的基因A是位于正常染色体还是异常染色体上,最简单的方法是让该植株自交,观察并统计F玉米籽粒的表型及比例。若基因A位于异常染色体上,让植株甲进行自交产生Fi,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即Aa个体产生的雄配子中只有基因a能参与受精作用,F;玉米籽粒的表型及比例为黄色(Aa):白色(aa)=1:1。同理,若基因A位于正常染色体上,Fi全为黄色。7/8三②根据题意,父本基因型为Aa,且A基因位于异常9号染色体上,母本为正常主Aaa 的基因型,且A基因位于异常9号染色体上。由于只含有异常9号染色体的受精2025 届高考专家联测卷&.押题卷(四)·生物参考答案第7页(共8页)作用,子代Aaa产生的原因可能是母本 aa基因突变成Aa,且A基因所在9号染色体出现异常,产生位于异常9号染色体上的A配子,父本减数第二次分裂aa未移向两极,产生 aa 配子(或母本 aa 基因突变成Aa,产生位于异常9号染色体上的A基因,减数分裂时,同源染色体未分离,父本正常产生a配子)。其他答案合理也可。③若②中得到的植株乙(Aaa)在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条9号染色体和2条9号染色体的配子,则该植株能形成3种可育配子,基因型及比例为三6A目预览模式pdf转word翻译云打印
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