金太阳百万联考2025届高三9月联考生物YN试题

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    1、2024金太阳百万联考
    2、2024金太阳百万联考全国二卷1月联考3005c答案
    3、2024金太阳百万联考高三一轮期中调研2024
    4、金太阳百万联考2024五月5003
    5、2024金太阳百万联考全国二卷一月联考
    6、2024金太阳百万联考666
    7、2024金太阳百万联考3003
    8、2024金太阳5月百万联考5003
    9、2024金太阳百万联考全国二卷
    10、2024金太阳百万联考1月
碱基配对方式,涉及mRNA和tRNA之间氢键的形成及断裂,A、C两项正确;翻译过程中,各核糖体从mRNA的5'端向3'端移动,B项正确;转录需要RNA聚合酶,不需要解旋酶,D项错误。11.答案B命题透析本题以培育富含维生素C猕猴桃无籽新品种为情境,考查多倍体的知识,旨在考查考生的理解能力和解决问题能力,以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨相比野生猕猴桃,三倍体无籽猕猴桃的果实更大,所含的营养物质也更多,A项正确;过程④为自交,AAaa产生的配子基因型及比例为AA:Aa:aa=1:4:1,因此后代出现AAAA的概率为1/36,B项错误;AAa个体的体细胞在有丝分裂间期DNA复制后可含有4个基因A,C项正确;过程③和⑥为染色体数目加倍,可用秋水仙素或低温诱导,D项正确12.答案C命题透析本题以系谱图为情境,考查遗传病遗传方式判断的知识,旨在考查考生的理解能力和解决问题能力,以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。①中Ⅱ代夫妻均为患者,其儿子不患病,故①表示的遗传病为显性遗传病,而I代的父亲患病,其女儿并未患病,因此①表示的遗传病不是伴X染色体显性遗传病;②表示的遗传病不能直接判断显隐性状,但其Ⅱ代患病男性的母亲和女儿都患病,符合伴X染色体显性遗传病的特征,因此②表示的遗传病可能是伴X染色体显性遗传病;③中I代的夫妻均不患病,故③表示的遗传病为隐性遗传病;④表示的遗传病不能直接判断显隐性状,但其Ⅱ代患病男性的女儿并未患病,因此④表示的遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病。综上所述,C项符合题意。13.答案D命题透析本题以遗传衡的某种群为情境,考查基因频率的知识,旨在考查考生的理解能力和解决问题能力,以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨雌性个体中有1/100患甲病,故Xh的基因频率为1/10,基因型为XY的个体在雄性中所占比例等于h基因的基因频率,即(1/10)×100%=10%,A项错误;该种群种患该病的个体的基因型有XX和XY,且雌性和雄性个体数的比例为1:1,故该种群患甲病的个体占(1/100+1/10)×(1/2)×100%=5.5%,B项错误;只考虑该对基因,种群繁殖一代后基因型有XX、XX、Xx、XHY、XY,共5种,C项错误;若某病毒使该种群患甲病的雄性减少10%,则种群中基因的基因频率会降低,H基因的基因频率应增大,D项正确。14.答案BC命题透析本题以细胞分裂图像为情境,考查有丝分裂和减数分裂的知识,旨在考查考生的理解能力和解决问题能力,以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨若图1表示有丝分裂,则不会出现染色单体数目减半的情况,A项错误;图2中的甲细胞处于有丝分裂后期,含8个核DNA分子,着丝粒断裂使得染色体数日加倍,同源染色体数日也加倍,形成4对同源染色体,B项正确;若图1表示染色体数目的变化,则减数分裂I时由于同源染色体分离,染色体数目减半,故丙→丁可能是BC段形成的原因,C项正确;图2丙细胞(处于减数分裂I的后期)的细胞质均等分裂,因此该个体为雄性,形成次级精母细胞,D项错误。15.答案ACD命题透析本题以珠蛋白氨基酸序列的差异为情境,考查等位基因、基因突变的知识,旨在考查考生的理解能力和解决问题能力,以及生命观念、科学思维的核心素养。思路点拨密码子具有简并性,即一种氨基酸可由一种或多种密码子决定,所以不同生物B一珠蛋白的基因—3
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