乌江新高考协作体2023-2024学年(下)期高三初(开学)学业质量联合调研抽测生物试题

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0)湖泊中的各种挺水植物水精物和沉水植物形成群落的垂直结构,提高群落利用阳光等环1.8aTNTFr0.08境资源的能力,这是不同物种间,生物与1.68w)1.4之间协同进化的结果。(1/8u)dL口受用国工排污和生活污水的影响导致该湖泊.00.02中密水质变差,出现水体富营养化的现象。河织能低密度组对昭组度组度组通过滤取水中微小生物和有机碎屑为食:使水质变清,科研人员设计了不同河规密度的实验以研0.80.6究河蜆对富营养化水体的改善效果,结果如图甲0所示(注:TNTP分别表示水体总氨和总磷量。0.20①据此可说明②调查发现,在水质较美富营养化的水体中沉水植物较少.科研人员通过进一步实验以探究不同河蜆密度对沉水植物数量的影响,结果如图乙。数由以上实验可推测,河蚬对富营养化水体政善的作用机理是】21.(13分)表皮生长因子受体(GFR)是原癌基因表达的产物,EGFR由胞外区,跨膜区跨细胞膜区)、胞内区三部分组成,EGPR与某些对应物质结合后能号引起一系列基因活化,导致肿瘤细胞增殖。DNEGFR基因是EGPR基因缺失了胞内区的突变基因,科研人员研究了DNEGFR:基因表达和定位情况,流程如下图,请回答:DNEGFRCDNAori:复制原点PcE:启动子EGFP:绿色荧光蛋白基因Kan':卡那霉素抗性基因转化4.7k重组质粒—→筛选→>转染→定位pEGFP-NI-DNEGFR提取591601611621631641651661671EGFPGCTA GCG CTA CCG GAC TCA GAT CTC GAG CTC AAG CTT CGA ATT CTG CAG TCG ACG GTA CCG CGG GCC CGG GAT CCA CCG GTC GCCACC ATG GTGNheIHindmEcoR I SalISacllBamHIMCS区部分限制酶识别位点(1)从人结肠癌组织中提取总RNA,经过程合成CDNA。根据人EGFR前体CDNA的序列设计合成引物,扩增得到DNEGFRcDNA,其表达产物因缺失胞内区而没有信号转导功能,但其能够与竞争结合某些对应物质,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。(2②)PCR过程所用引物如下,据上图可知,构建重组质粒时使用的两种限制酶是。研究人员将ONEGFR和EGFP融合在一起的目的是5-AAAAGCTAGCACCATGCGACCCTCCGGGAC-3S-TAATCCGCGGTACGTACCGCATGAAGAGGCCGATCCC-3器③)向感受态细菌悬浮液中加入重组质粒混匀,扩大培养后取菌液涂布于含有的固体培养基平板上,37C正向放置0.5h,然后倒置平皿37℃培养2-16h。挑选菌落分别扩增、鉴定,待鉴定正确后大量提取质粒。(④将重组质粒PEGFP NI-DNEGFR包裹到主要由构成的脂质体内,与动物细胞发生融合,重组质粒最终发生转化。72h后再利用光谱激B光扫描共聚焦显微镜观测结果见右图A,检测表为了让结A:含pEGFP-NI-DNEGFR的脂质明融合蛋白成功锚定于」体转染细胞果更加严谨,设置B,C两组对照,推测B组的处理B:?C:空白对照方式是【南宁广育监制】生物学第6页(共6页)
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