衡水金卷先享题2023-2024高三一轮复习单元检测卷(重庆专版)/化学(1-7)答案

衡水金卷先享题2023-2024高三一轮复习单元检测卷(重庆专版)/化学(1-7)答案正在持续更新，目前金太阳答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

第10章有机化学基础学生月书知识点二有机物的表示方法及命名型备知识。。。基础知识夯实教材知识整合。舅1.有机化合物常用的表示方法有机物结构式结构简式键线式名称将支链作为取代基，写在“某烯”或HHH写名称一“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明2-甲基CH:CH2 C-CH2碳碳双键或碳碳三键的位置1-丁烯HH HCHCHH4.苯的同系物的命名HHHCH CHCH或(1)惯命名法OH2-丙醇H-COH如《CH称为甲苯，-C2HgH OH HCH,CH(OH)CH称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称2.烷烃的命名分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。(1)惯命名法(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，如以二甲苯碳原子十个及以下依次用甲，乙、丙、丁、戊己庚辛壬癸表示十个以上一用中文数字表示为例，以某个甲基所在的碳原子的位置为1相同时一用“正”“异”“新”来区别号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二(2)系统命名法甲苯也可叫做1,2-二甲苯，间二甲苯叫做选主链称某烷→编号位定支链→1,3-二甲苯，对二甲苯叫做1,4-二甲苯。5.烃的含氧衍生物的命名取代基写在前标位置短线连(1)醇、醛、羧酸的命名不同基简到繁→相同基合并算将含有官能团（一OH、一CHO、一COOH)的最选主链另外，常用甲、乙、丙、丁…表示主链碳长碳链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸'原子数，用一、二、三、四…表示相同取代基从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子编号位的数目，用1、2、3、4…表示取代基所在的碳进行编号将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某原子位次。写名称酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置3.烯烃和炔烃的命名(2)酯的命名将含有碳碳双键或碳碳三键的最长选主链合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将从距离碳碳双键或碳碳三键最近的‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成的酯名编号位一一端开始对主链上的碳原子进行编称为甲酸乙酯。号定位243