九师联盟·2024届高三10月质量检测巩固卷(XG)生物试卷答案

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    1、九师联盟2023-2024高三10月质量检测答案生物
    2、九师联盟20242024高三9月质量检测巩固卷生物
    3、2024九师联盟十月联考生物
    4、2023-2024九师联盟10月联考生物答案
    5、2023-2024九师联盟十月生物
    6、九师联盟2023-2024学年高三8月质量检测生物
    7、九师联盟高三10月质量2024测生物
    8、2023-2024九师联盟十月质量检测巩固卷生物
    9、九师联盟2023-2024学年高三8月质量检测生物答案
    10、九师联盟2023-2024学年高三11月质量检测生物
20.(12分)CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理:一条单链向导RNA(sgRNA)引导核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割,如图1所示。研究发现恶性肿瘤的发生与TDO2基因编码的色氨酸2,3-双加氧酶(TD02)有关,某研究所采用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除TDO2基因的部分外显子,从而构建TDO2基因敲除(TDO2-K0)纯合模型小鼠(2n),以期进一步探究TDO2基因的调控作用,相关过程如图2所示。sgRNASgRNA-Cas9蛋白复合体u普移第1号外显子第12号外显子引物1↓引物2引物3引物4引物5引物6引物7引物Cas9蛋白TD02基因图1图2回答下列问题:(1)为获取TDO2-K0小鼠,研究者利用显微注射技术将Cs9蛋白、sgRNA等混合液注入小鼠受精卵,其中sgRNA是以TDO2基因第号外显子的部分碱基序列进行设计,Cas9蛋白可催化键水解(2)通过基因编辑及相关技术获得4只小鼠,标记为1~4号,1、2为雌鼠,3、4为雄鼠。利用PCR等技术检测小鼠TD2基因敲除情况。①分别提取野生型和4只小鼠体细胞的作为PCR模板,进行PCR时应选择图中引物鉴定时才能区分各小鼠TDO2基因的敲除情况。②PCR产物常采用(填技术)鉴定,鉴定结果如图3。据图判断,4号小鼠有个TDO2基因被敲除,判断依据是野生型1号2号3号4号图3(3)利用已有小鼠设计杂交实验,选择并获得TDO2-K0纯合小鼠,请写出实验思路。生物第一次教学质量检测第8页(共8页)
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