2023~2024学年耀正优+高三年级名校阶段检测联考(24004C)生物试题正在持续更新，目前金太阳答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
生物试题)
28.(2分)研究发现，在缺氧绒毛细胞内，果糖代谢中间产物F1-P与葡萄糖代谢中间产物F1,6-BP都会影响PKM2活性，两者关系如图9C所示。下列调节关系与其类似的是」A.甲状腺素与促甲状腺素释放激素调节促甲状腺激素分泌B.胰高血糖素与肾上腺素调节血糖C.甲状腺素与肾上腺素调节体温D.交感神经与肾上腺素调节血压29.(2分)图9C中PKM2被激活后，可以将糖代谢中间产物PEP上的磷酸基团转移至ADP分子，从而形成丙酮酸和ATP。则就其功能而言，激活的PKM2最可能是A.激素B.载体C.递质D.酶30.(4分)研究表明，高果糖饮食可以增加结直肠癌小鼠模型中的肿瘤大小，且与F1-P的高水积累有关。请结合图9及题干信息，阐述膳食果糖促进肿瘤组织增长的分子机理：031.(1分)我国研究人员发现，来自天然植物的含笑内酯(MCL)可有效激活PKM2,根据以上分析，在动物实验中MCL的使用可以(促进/抑制)肿瘤细胞的生长。(三)人类遗传病与变异(12分)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种神经遗传病，其遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。图11为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示)。正常女性正常男性患病女性图1132.(2分)据图11判断，CMT遗传病的遗传方式可能是(多选)。A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传33.(2分)若1号不携带CMT致病基因，则致病基因位于」A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.常染色体或X染色体经过基因诊断，1号个体携带有CMT基因。34.(4分)则1号的基因型是其一个初级精母细胞中含有个致病基因。35.(2分)则3号与4号基因型相同的概率是A.0B.25%C.50%D.100%36.(2分)对该家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常.则造成这种异常的基因突变类型最可能是A.基因中插人一个碱基B.基因中替换了一个碱基C.基因中缺失一个碱基D.基因中替换了一个密码子高三生命科学试卷第6页共8页
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