安徽省2023-2024学年度九年级上学期阶段性练习(一)生物答案

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本文从以下几个角度介绍。

1、安徽省2023-2024学年度九年级
2、2023-2024学年安徽省九年级上学期阶段性质量检测(一)
3、2024至2024学年安徽省九年级上学期
4、2023-2024学年安徽省九年级第一学期
5、安徽省2023-2024学年度第二次月考试卷生物
6、安徽省2024九年级第二次阶段性
7、安徽省2023-2024学年度九年级期中
8、2023-2024学年安徽省九年级上学期期中联考
9、安徽省2023-2024学年度第一学期期中考试九年级
10、安徽省2024生物中考答案

化，从包分泌一次有丝分裂后每个子细胞均有P标记、某种小鼠体内的A基因能控制蛋白义的合成，基因不能控制蛋白X的合成。蛋白义是小眼正常发赛序列需的一种蛋白质，缺乏时小鼠表现为个体较小（保甲基化儒鼠)。A基因的表达受到A基因上游一段D公正常表达序列序列(P序列)调控。P序列甲基化抛密啶上添加C)后，A基因不能表达，P序列甲基化时A套不能表达因正常表达·如图所示。A基因的P序列在精子中是非甲基化的传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代后不能表达，下列有关叙述正确的是ADA甲基化导致基闲控制的性状发生改变高遗传变异B若基因型为A:的小鼠是侏儒鼠，则产生该休儒鼠的原因可能是A基因来自卵细胞，P序列甲基化，A基因不能表达C若纯合侏儒雌鼠与纯合正常雄鼠杂交得F,F雕雄个体间随机交配，则P的表现型及比例为正常鼠·侏儒鼠一3：门D高度分化的细胞中不可能发生DNA甲基化7剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性，一条随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示)，女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对)。下列有关叙述，不正确的是2■○bp-1I-2-3正常男女31021■●1184患病男女93图1图2A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于21？bp的DNA片段中，酶切后会出现3个大小不同的DNA片段X对B.I-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3个体的基因型均是XAX,Ⅱ-2和I-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体C若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，生下一对同卵双生的女儿，可能一个正常，一个患病D,若对动物的细胞进行染色体镜检，若无巴氏小体，则可确定是雄性，此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便8,酒精的代谢主要器官是肝脏，大部分乙醇在肝脏中被乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)氧化。产生的乙酸是酒精的无毒无害的终产物，酒精在人体内的代谢途径如下，代谢中间产物乙醛是“一类致癌物”。当生物内缺乏代谢乙醛的乙醛脱氢酶，喝酒后机体便会表现出红斑、心跳过速、恶心，头痛等症状。下列有关叙述正确的是4号染色体上的12号染色体上的显性基因(A)隐性基因)乙醇脱氢酶(ADH)乙醛脱氢酶(ALDH)乙醇·乙酸乙醛元月C生物第3页共10页；2022.02.O9O9:28