炎德英才大联考 长沙市一中2024届高三月考试卷(二)2生物答案正在持续更新，目前金太阳答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
2生物答案)
进行同期发情处理，使胚胎移植入相同的生理环境，D正确。:自学诊断课时36基因工程、生物技术的:1.×【解析】目的基因是用丁改变受体细胞性状或获得预期表达产物等安全性与伦理问题的基因2./考点1重组DNA技术的基本工具3.×【解析】启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位。知识·要点梳理4./①生物体外②转基因③遗传特性④生物类型⑤DNA分子:5.×【解析抗虫效果的鉴定要在个体生物学水平上做抗虫接种实验来⑥DNA双螺旋结构⑦遗传密码子⑧工具酶⑨DNA⑩PCR鉴定。①核甘酸序列②磷酸二酯键③一种特定的脱氧核苷酸序列④黏性能力·重点突破末端⑤人肠杆菌⑥T4噬菌体⑦黏性末端⑧黏性末端©限制酶①磷酸二酯键①环状双链D八A分子②限制酶切割位点②标1.D【解析】PCR技术需要耐高温的DNA聚合酶，不需要加人DNA连记基因④动植物病毒接酶，D错误。自学诊断2.C【解析】PCR技术利用DNA半保留复制的原理，使脱氧核苷酸序列1./呈指数形式增加，A错误；在扩增目的基因前，需要设计可与日的基因2.×【解析】重组DNA技术的T.具有限制酶、DNA连接酶和载体，没有：的一段碱基序列互补的两种单链引物，B错误：PCR过程中，每次循环DNA聚合酶。一般可以分为变性、复性和延伸三步，在扩增过程中需依赖目的基因3.×【解析】限制酶在原来的原核细胞内用于切割外源DNA,使之失为模板、耐高温的DNA聚合酶和相应原料（脱氧核糖核苷酸）等物质，效，从而保护自身。C正确；加热至90℃以上的日的是使日的基因的两条链解旋，因此高4.√温破坏的是两条链间的氢键，D错误。5.X【解析】E.coli DNA连接酶不能连接平末端。3.C【解析】为防止酶切后单个含日的某因的D八NA片段及质粒自身连6./接成环状，图示对质粒和日的基因切割用到了两种限制酶，A正确；抗教材深挖卡那霉素基因作为标记基因，主要作用是筛选含有日的基因的受体细①两②四③外源DNA④不存在该酶的识别序列或识别序列已经胞，B正确；限制酶SaI的识别序列和切割位点位于目的基因上，因被修饰此构建基囚表达载体时不能用限制酶Sma1,应用限制酶PstI、能力·重点突破EcoR I,C错误；基因表达载体一般包括目的基因（抗原基因）、标记基1.C【解析】从图中可以看出，BamH I、EcoR I、HindⅢ和BglⅡ四种因（抗卡那霉素基因）、启动子和终止子等，D正确。限制酶切割出来的黏性末端分别是GATC、AATT、A(GCT、GATC,4.(1)载体（质粒）、限制酶和DNA连接酶启动子启动子是RNA聚BamHII和BglⅡ切出的黏性末端相同，可以互补，C正确。合酶识别并结合的位点，并驱动转录的进行(2)分化培养基叶绿2.C【解析】载体中必须具有一个或多个限制晦切割位点，以便目的基素的合成需要光除草剂（草甘膦）(3)基因组DNA2自交因插入，C错误；天然质粒往往需经过改造才能作为基因工程中的载【解析】(1)构建基因表达载休时，需要的工具有载体、限制酶和DNA体，经改造后的质粒同时具备的条件有标记基因、多个限制酶切割位连接酶。根据基因表达载体的结构组成分析，在每个日的基因的前面点、对受体细胞无害和能自我复制，D正确。要有启动子，后面要有终止子，Tons是终止子。因此pUbi和P35S是3.B【解析】抗性基因的作用是筛选重组质粒，并不是提高受体细胞的启动子，启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点，能驱动转录的进耐药性，A错误；抗性基因作为标记基因，便丁重组DNA的鉴定和筛行。(2)将基因表达载体导入玉米受体细胞中最常用的方法是农杆菌选，即有利于对日的基因是否导入进行检测，B正确；抗性基因与增加：转化法，将带有目的基因的玉米细胞经组织培养获得愈伤组织，再将质粒分子的相对分子质量无关，C错误；质粒上具有限制酶的切割位愈伤组织转接到分化培养基上，诱导根、芽的产生，继续培养至试管曲点，便于与外源基因连接，但切割点不在抗性基因上，D错误。时需光照处理，因为叶绿素的形成需要光。待植株长出新叶后喷洒含考点2基因工程的基本操作程序除草剂（草甘膦）的水溶液，选取存活植株移栽到温室，从而筛选出具知识·要点梳理有除草剂抗性的植株。(3)为检测抗旱基因是否导入玉米细胞，可采①受体细胞性状②预期表达产物③PCR④人工合成⑤IDNA半：用PCR技术检测，在PR反应休系巾，应加入DNA复制的模板，即待保留复制⑥耐高温的DNA聚合酶⑦单链⑧耐高温的DNA聚合酶：测玉米细咆的基因组DNA,为了能够特异性扩增出抗早基囚，应该加⑨指数⑩琼脂糖凝胶电泳①在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传入与抗旱基因部分序列能发生碱基互补配对的引物，即上游引物和下给下一代②上游3RNA转录⑤目的基因G6下游⑦标记基：游引物2种，还需要加入PCR的原料、Tag DNA聚合酶及dNTP,若扩因⑧同种限制酶⑨DNA连接⑩花粉管通道法①Ca2增后进电泳时出现阳性反应，则说明导入成功。随后将检测呈阳性②T—IDNA③染色体DNA④显微注射⑤DNA分子GP(CR的转基因玉米植株移栽到大田，由丁成功导入目的基因的植株类似丁⑦抗原一抗体杂合子，因此需要经自交获得性状稳定遗传的转基因玉米植株。23XL(新)·生物学-C版-XJC·65·
