百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1生物(全国卷)答案

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【解析】中国政府禁止生殖性克隆人，A错误：转基因技术本身是中性的，本中提取DNA③利用PCR扩增DNA片段→①分析PCR扩增结对人类的影响关键在于利用它的人，B正确；可对合理的生物技术进行新果。(2)在用PR技术扩增IDNA时，IDNA的复制过程与细胞内研究，C错误；转基因技术有利有弊，D错误。DNA的复制类似，操作③中使用的酶是Tag DNA聚合酶（热稳定变武训练AD八NA聚合酶)，PCR反应中的每次循环可分为变性、复性、延伸三步，【解析】因为叶绿体在细胞质中，受精卵中的叶绿体来自卵细胞，外源基因其中复性的结果是两种引物分别与两条单链DNA模板结合。不能通过花粉传播，所以将日的基因导入叶绿体基因组可以有效地防止(3)DNA复制需要引物，为了做出正确的诊断，PCR反应所用的引物基因污染，A正确；经济、文化和伦理道德观念的不同会影响人们对转基应该能与病原菌两条单链DNA特异性结合。(A)PCR技术是指根据因技术的看法，B错误；生殖性克隆和治疗性克隆的结果本质上是不相同DA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反的，生殖性克隆会面临伦理问题，C错误；转基因技术制造的具有超强的应条件，对日的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。传染性和致病性的新型病原体也会引起人体产生免疫反应，D错误4.(1)逆转录(2)EcoR I PouⅡT4DNA连接酶(3)感受态真题回访(4)3(5)G2/M1.D【解析】在N的α和3亚基之间加入一段连接肽，可获得热稳定的【解析】(1)利用RNA获得cDNA的过程称为逆转录。(2)根据启动子融合型腈水合酶(N),则N与N氨基酸序列有所不同，这可能是影和终止子的作用可知，目的基因应导入启动子和终止子之间。从图中响其热稳定性的原因之一，A正确：蛋白质工程的作用对象是基因，即可以看出，启动子和终止子之间存在三种限制酶切点，但是由于加入连接肽需要通过改造基因实现，B正确；N为蛋白质，蛋白质的合KpI在质粒上不止一个酶切位点，因此应该选择EcoR I和PuⅡ两成需要经过转录和翻译两个过程，C正确；酶具有高效性，检测的种不同的限制酶；根据PuⅡ的酶切序列可知，其切出了平末端，所以活性时需先将其置于高温环境，再与底物充分混合，)错误。构建基因表达载体时，应该用T4DNA连接酶连接质粒和日的基因。(3)转化时用CCl2处理大肠杆菌细胞，使其处于感受态的生理状态，2.(1)EoRI、Pst I EcoRI、SI、PsLI、EcoR V(2)磷酸二酯键以提高转化效率。(4)中于这些菌落都可以生长在含有氨苄青霉素的(3)自我复制限制酶切割位点用含有该抗生素的培养基培养待筛培养基中，因此都含有质粒。重组质粒包含了目的基因和质粒，如果选的宿主细胞，能够存活的即为含有质粒载体的宿主细胞(4)RNA用EcoR I和PuⅡ两种酶切割重组质粒并电泳分离，将获得含有质聚合酶识别、结合并启动转录的DNA片段粒和日的基因的两条条带，由于h2基因大小为0.9kb,因此对应的【解析】(1)限制酶EcoR I和PstI切割形成的是黏性末端，限制酶电泳图是菌落3。(5)比较图4中PHB2组与对照组的结果可知，GSmaI和EcoR V切割形成的是平木端，E.coli DNA连接酶来源于大期和S期细胞减少，而G2/M期细胞数目明显增多，说明G期和S期肠杆菌，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连细胞可以进入G2/M期，而G2/M期的细胞无法完成分裂进入G1期，接起来，而T4DNA连接酶来源于T4噬菌体，可用于连接黏性末端和因此PHB2蛋白应该作用于G2/M期。平末端，但连接平末端的效率较低。因此图中EcoR I和PstI切割后的DNA片段（黏性末端）可以用E.coli DNA连接酶连接；除了这两种5.(1)基因文库中获取、人工合成(2)盐析法、酶解法(3)感受态抗限制酶切割的DNA片段外，限制酶SaI和EcoR V切割后的DNA原一抗体杂交技术(4)有的酶失活而使反应中断基因的碱基序列片段（平末端）也可以用T4DNA连接酶连接。(2)DNA连接酶将两【解析】(1)分析题意，研究人员从土壤微生物基因组中扩增得到目标个DNA片段连接形成磷酸二酯键。(3)质粒是小型环状的DNA分酶基因采币了PCR技术，此外获得酶基因的方法还有从基因文库中子，常作为基因表达的载体。质粒上含有复制原点，能保证质粒在受获取和人工合成。(2)高质量的D八A模板是成功扩增出日的基因的体细胞中自我复制；质粒DNA分子上有一个至多个限制性内切核酸前提条件之一。在制备高质量D八A模板时必须除去蛋白质，可根据酶的酶切位点，使于目的基因的导人；质粒上的标记基因是为了鉴定D、A和蛋白质的溶解性以及对酶、高温和洗涤剂的耐受性去除蛋白受体细胞中是否含有目的基因，具体做法是用含有该抗生素的培养基质，方法有盐析法、酶解法等。(3)研究人员使用大肠杆菌B121作为培养宿主细胞，能够存活的即为含有质粒载体的宿主细胞。(4)启动受体细胞、pFT20b为表达载体分别进行4种酶的表达。表达载体转子是一段特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，它是RNA聚合酶化大肠杆菌时，首先应制备感受态细胞，即利用钙离子处理大肠杆菌识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA,最终获得需使其成为感受态细胞，易于接受外来的DNA分子。基因工程中，晦基要的蛋白质。因（目的基因）成功表达的产物酶蛋白的化学本质是蛋白质，常用抗原一抗体杂交技术进行检测。(4)依图所示流程，在一定的温度、pH3.(1)④②③①(2)Tag DNA聚合酶延伸两种引物分别与两条单等条件下，将4种酶与可溶性淀粉溶液混合组成一个反应体系。山于链DNA模板结合(3)病原菌DNA(4)根据DNA半保留复制的原酶的作用条件较温和，若这些酶最适反应条件不同，则可能导致有的理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的酶尖活而使反应中断。在分子水平上，可以通过改变基因的碱基序核苷酸序列进行大量复制的技术列，来改变蛋白质的结构，实现对酶特性的改造和优化。【解析】(1)PCR技术可用丁临床的病原菌检测，若要得到正确的检测结果，正确的操作顺序应该是④采集病人组织样本→②从病人组织样23XKA(新)·生物学-B版一XC·63·