百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1 重庆卷生物答案

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1、百师联盟2024高三冲刺卷二重庆卷

知①②③细胞的来源，即不知是否由受精卵发育而来，因此不能确定现型及比例。预期结果及结论：后代公羊中大臀与野生型的比例为①②③所代表的个体分别是四倍体、二倍体和三倍体，ID错误。3：1,母羊中大臀与野生型的比例为1：3；大臀性状的遗传是常染4.B【解析】胚胎期细胞通过有丝分裂方式增殖，而有丝分裂过程中同色体遗传源染色体不会联会，不会形成四分体，A错误；A为抑癌基因，抑癌基【解析】(1)基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。因突变可导致细胞癌变，因此子细胞a在适宜条件下可能尤限增殖，(2)大臀公羊与多只野生型母羊（普通臀）交配生了多只小羊，子代公B正确；Aaa染色体随机丢失，A、a、a丢失的概率各占l/3,故分裂产羊都表现为大臀，母羊都表现为野生型。若要验证大臀性状的遗传生Aa子细胞的概率是2/3，产生aa子细胞的概率是1/3，C错误；据图方式是常染色体遗传，不同的性别表现型又不一样，还要考虑从性遗可知，A基因所在染色体能正常被拉向细胞两极，说明中心体能发射传，即杂合子中雌雄表现不同，所以实验思路：让多只子代公羊与子星射线形成纺锤体，D错误。代母羊相互交配，统计子代的表现型及比例。预期结果及结论：后代5.D【解析】秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，公羊中大臀与野生型的比例为3：1，母羊中大臀与野生型为1：3：大臀性状的遗传是常染色体遗传。获得四倍体香焦，A正确；无子香蕉是三倍体，在减数分裂过程中联会紊乱，不能产生种子，因此无子香蕉的培育过程主要运用了染色体变12.(1)染色体结构变异（或易位）(2)通过控制酶的合成来控制代谢过异的原理，B、C正确；由于三倍体不能产生种子，因此二倍体和四倍体程，进而控制生物体的性状(3)发生改变的22号染色体的DNA存在生殖隔离，D错误。以及RNA、RNA和RNA(4)部分“慢粒”患者产生了基因突6.D【解析】诱变育种过程中有利变异和不利变异都是不定向的，A错变，导致对TKI产生了耐药性误；细胞中微量元素的跨膜运输方式通常是主动运输，B错误；杂交育【解析】(1)根据题意，慢粒白血病的致病原因是9号染色体和22号种与基因工程育种利用的原理都是基因重组，但基因工程操作比较复染色体之间发生了易位。故患“慢粒”的根本原因是染色体结构变异杂，C错误；水稻花粉培育成的单倍体植株经秋水仙素处理后可得到(或易位)。(2)“慢粒”致病是基因控制合成的酪氨酸激酶活性的异常升高，造成造血干细胞增殖和调亡的紊乱，说明基因通过控制酶的稳定遗传的纯合子，D正确。合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。(3)图中②过程涉及的核7.B【解析】若甲产生的原因是基因突变，则蓝色雌性鹦鹉的基因型为酸具体有发生改变的22号染色体的DNA以及mRNA、tRNA和AZW,变异细胞的基因型为aaZ心W,A正确；基因重组发生在有性生rRNA。(4)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可竞争性结合BCR一ABL.蛋殖过程中，不会导致后代某部分出现异常性状，B错误：若甲产生的原因白上的ATP结合位点，成为“慢粒”治疗的主要药物，但是近年来发是染色体结构变异，变异细胞巾A基因随着染色体片段的缺失而缺失，现TKI对部分“慢粒”患者治疗效果减弱，最可能的原因是部分“慢从而表现出的性状，C正确；若甲产生的原因是染色体数目变异，变异粒”患者产生了基因突变，导致对TKI产生了耐药性。细胞中含有A基因的染色休缺失，可能出现白色斑点，D正确8.C【解析】过程④是花药离体培养，利用了植物组织培养技术，体现了强化练7生物变异类型的判断植物细胞的企能性，A正确；过程③④⑤的育种方法是单倍体育种，依1.D【解析】据图可知，该生物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传遵据的遗传学原理是染色体变异，B正确；若C品种的基因型为循自由组合定律，配子一产生的原因是在减数第一次分裂后期，非同AaBbdd,自交得到的D植株中能稳定遗传的比例为(1/2)×(1/2)×源染色体上非等位基因发生了自由组合，这属于基因重组的类型之1=1/4,C不正确：若C为水稻，非糯性和糯性是一对相对性状，经过一，A正确；配子二形成的原因是在减数第二次分裂后期，携带有基因③形成的花粉粒加碘液染色后，在显微镜下观察花粉的颜色及其比A的两条姐妹染色单体分开后所形成的两条子染色体未分离，这属于例，可说明其产生配子的种类和比例，即可验证基因的分离定律，D染色体变异，B正确：和b位于非同源染色体上非等位基因，而在形正确！成的配子三中，基因a和b位于同一条染色体上，究其原因可能是基9.D【解析】由题意可知，该变异发生在减数分裂产生配子的过程中，因因b所在的染色体片段转移到基因a所在的非同源染色体上，该变异此该女子的体细胞中含有46条染色体，A正确；这种异常染色体由两条属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子四产生的原因可能是染染色体连接而成，且产生了一个短片段，中此可见可能是一条染色体断色体复制时发生错误导致基因A或所在的染色体片段缺失，此种变裂产生了一个短片段，较长的部分与另一条染色体连接而成，B正确；配异属于染色体变异，D错误对的三条染色体两两分配，可产生三种分配方式，6种类型配子，C正2.A【解析】这只卷刚毛雄果蝇甲与直刚毛雌果蝇杂交，F1的表现型全确：该女子可能产生染色体数目正常的卵细胞，也可能产生染色体多一部为直刚毛，说明直刚毛是显性性状，B、D错误；让F1雌雄果蝇交配，条的卵细胞，可能生育21三体综合征的患儿，也可能生育染色体组成F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：卷刚毛雄果蝇常的孩子，D错误。=2：1:1,雌果蝇中只有直刚毛，没有卷刚毛，说明刚毛性状与性别10.(1)两5(2)基因重组(3)21抑制纺锤体的形成4/9相关联，控制刚毛形态的基因应该在X染色体上，据以上分析可以确【解析】(1)F2的黑小麦：白小麦=9：7，是9：3：3：1的变式，因定果蝇甲的基因型，可表示为XdY(相关基因用D/d表示)，与其交配此黑小麦中两对等位基因控制。假设基因分别为A和a、B和b,则的雌果蝇的基因型为XDXD,F1基因型为XDXd和XDY,全为直刚毛黑小麦的基因型为AB,白小麦的基因型为A_bb、aaB_和aabb,F果蝇。所以最合理的解释是自然种群中的果蝇都是显性纯合直刚毛，的基因型为AaBb,因此F2的白小麦基因型有5种，分别为AAbb、基因在X染色休上，卷刚毛雄蝇甲的出现是X染色体上的显性直刚毛Aabb、aaBB、aaBb和aabb。(2)F2的黑小麦的基因型有AABB、基因发生了隐性突变导致的，A止确，C错误。ABB、AAB卧、ABb,其连续自交，杂合子会出现性状分离，纯合子不3.(1)基因突变脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同(2)A在减数分会出现性状分离，则可选出纯合的黑小麦，该育种的原理是基因重裂过程中发生了A基因的缺失或A基因所在的染色体整条缺失组。(3)由图可知，受精卵中的玉米染色体全部丢失，因此单倍体苗(3)用绿株M与紫株纯合亲本杂交得到F1,F1自交，统计后代茎色的的染色体数日等于黑小麦配子染色体数日，其染色体数日为21。用性状分离比若后代紫色：绿色=3：1，则为基因突变导致的：若后秋水仙素人工诱导单倍休苗获得纯合小麦，秋水仙素的作用机理是代紫色：绿色=6：1，则为染色体变异引起的抑制纺锤体的形成。F2的黑小麦的基因型有AABB、AaBB、AABb、【解析】(1)基因是有遗传效应的DNA片段，等位基因的产生是由于基AaBb,其比例为1：2：2：4，产生的配子AB占的比例为1/9+因突变，等位基因的根本区别是碱基（脱氧核糖核苷酸）的排列顺序不(2/9)×(1/2)+(2/9)×(1/2)十(4/9)×(1/4)=4/9，因此基因型为同。(2)根据题干信息，对紫株A的花药进行诱变处理，然后对绿株AB的单倍体苗占的比例为4/9，只有基因型为AB的单倍体苗通过aa授粉，子代出现了aa的绿株。如果M是由基因突变造成的，说明A秋水仙素处理，才表现为纯合的黑小麦，其余都是纯合的白小麦，因配子突变成；如果是由染色体变异产生的，则是在紫株减数分裂过程此这些纯合小麦中，黑小麦占的比例为4/9。中发生了A基因的缺失或A基因所在的染色体整条缺失，紫株产生11.(1)基因突变(2)不是。若是伴X染色体遗传，则大臀公羊与野生了不含控制该性状的染色休的配子，和绿株（产生含的配子）结合，型母羊杂交的后代中，母羊应全是大臀，公羊应全是野牛型（普通臀）子代只含，表现为绿株。(3)如果M是基因突变产生的，则其基因型(3)实验思路：让多只子代公羊与子代母羊相互交配，统计子代的表是a;如果是山染色体变异引起的，则缺少一个基因，基因型记为()，23XKA·生物·79·