衡水金卷先享题·月考卷 2023-2024学年度上学期高三年级二调考试[新高考无角标]生物学答案正在持续更新，目前金太阳答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
【答案】A【解析】I1(AaBB)不患病，说明基因型为AB_的个体正常，Ⅱ2和Ⅱ3都患病，而其子代都不患病，说明其子代基因型都是AaBb,Ⅱ2基因型为aaBB,Ⅱ3基因型为AAbb;因Ⅱ3的基因型为AAbb,因此I3的基因型有可能是AABb,AaBb;Ⅲ2基因型为AaBb,与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为6/I6或7/16，因为无法确定基因型为aabb的个体是否患病。23.人类红绿色盲基因(A、)位于X染色体上，秃顶相关的基因(B、b)位于常染色体上，基因型为Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有基因型为BB的男性才表现为非秃顶。下列叙述正确的是A.红绿色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传B.女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率C.男性中红绿色盲的发病率等于红绿色盲基因a的基因频率D.某红绿色盲且秃顶的女性，其红绿色盲基因和秃顶基因都有可能来自她的祖父【答案】C【解析】红绿色盲是伴性遗传，秃顶相关基因在常染色体上，不属于伴性遗传；女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率的平方；男性红绿色盲患者的基因型为XY,因此男性中红绿色盲的发病率等于红绿色盲基因a的基因频率；某红绿色盲且秃顶的女性(bbXX),从其父亲处获得的为X染色体，而其祖父传递给其父亲的为Y染色体，因此其红绿色盲基因不可能来自她的祖父。24.雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达），从而造成某些性状的异化，玳瑁猫即是典型的例子，其毛色常表现为黄色和黑色（相关基因分别为B、b,在X染色体上）随机嵌合。下列相关叙述错误的是A.玳瑁猫一般是雌猫，雄猫很罕见B.玳瑁猫不同毛色的区域，毛色基因的表达情况不同C.玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半D.玳瑁雄猫(XXY)的产生都是由初级卵母细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离造成的【答案】D【解析】根据题意，雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活，因此玳瑁猫一般是雌猫，雄猫很罕见；毛色受基因控制，有不同毛色的区域说明毛色基因的表达情况不同；控制毛色的基因B和b位于X染色体上，雌性玳瑁猫的基因型是XX,那么其子代中雄性XBY和XY的比例是1：1，表现型及比例是黄色：黑色=1：1；玳瑁雄猫(XXY)的产生也可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离。￥如图表示某单基因遗传病的家系图及将各家庭成员DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果。下列叙述正确的是I:I2Ⅱ，Ⅱ4片段大小限制酶□O正常男、女71350bpMstⅡ1150bp●患病女200bp令胎儿（未知性状）A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.I,和I2均为携带致病基因的杂合子C.正常基因上不含有MstⅡ的酶切位点D.推测Ⅱ4患该病的概率为25%【答案】B【解析】由Ⅱ3患病，而I1和I2均正常，可知该病致病基因位于常染色体上；根据题图分析，I1和I2均为携带致病基因的杂合子；根据电泳结果，Ⅱ3只有1350bp一个条带，而I1和I2除1350bp的条带外还有1150bp和200bp两个条带，可推知该病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列则不能被MstⅡ识别；Ⅱ4电泳结果只有1150bp和200bp两个条带，为显性纯合子，因此患该病的概率为0。·47·
