全国名校大联考·2023~2024学年高三第一次联考(XGK)生物试卷答案

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2、2024年名校联盟优质校高三大联考生物
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4、2024高三名校大联考
5、名校大联考2023-2024学年度高三第三次联考生物
6、名校大联考2024学年度高三第三次联考生物
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10、2024名校联盟优质校高三大联考生物

雌性抑制区雄性可育区?若某病是由位于非同源区【上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病b:若某病是由位于非同源区I上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性雄性启动区正常0T90T■I答案IB●■667患者析)由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病玫内基因控制的，则患者均为男性，A项正确：由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源。d图甲①②段上存在一对等位基因，其控制的遗传病可能与性别有关，B项错误；由题图可知1片段图乙X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，由于男患者致病基因A.图甲中①和②分别是X染色体和Y染色体伦猫给女儿，所以女化子定架父红孩若美是位于工片段上晚性致病基因拉制的，表现为B.图乙中的四种遗传病的致病基因都不可能位于图甲所示的性染色体上C不考虑基因突变，图乙a中的正常女儿和b中的正常儿子结婚，生育同时患两种遗传X染色体隐性遗传，由男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才匙精，此男性患病概率大于女性，D项正确。子的概率为0如烟来不的是章尔根果蝇杂交实验示意图。下列相关述猎误的是D.如果图甲所示的性染色体是人类的，人类基因组测序时两条染色体都要测定病p圈×魔【答案】C红眼（雌）1白眼(【解析】甲图中的①中不仅有雄性可育区和雄性启动区，还有雌性抑制区，所以①应该是F个体特有的性菜色体一Y菜色体，则②为X染色体，A项错误；乙图中a属于常染色体显性,b不可能是伴X荣色体隐性遗传病，但可能是伴X染色体显性遗传病，c为常染色体隐性遗E病，d可能是件Y荣色体遣传病，所以b和d中的致病基因可能位于性染色体上，B项错误；由于是常菜色体显性意传病，如果a中的正常女孩不含致病基因，不考虑基因突变，乙图中a中的正真红眼（唯雄，百眼女儿和b中正常儿子结婚，子代春不可能患日中的疾病，生育同时患两种遗传病的孩子的概率为314140,C正确；人的X菜色体要比Y染色体长，但图中的Y染色体比X染色体长，所以该性染色体A.摩尔根的研究方法和孟德尔研究豌豆杂交实验的方法相同，都运用了“假说一演绎”法可能是人类的性染色体，D项错误B摩尔根发现的问题是为什么F,中白眼果蝇都是雄性的22.某男孩的父亲只患白化病（致病基因为a),母亲只患红绿色盲（致病基因为b)。下列相关就C,摩尔根作出的假设是控制白眼的基因位于X染色体上，在Y染色体上不含它的等位基因正确的是D.由于控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，所以不遵循基因的分离定律A.该男孩母亲的基因型为AaXX【答案】DB.该男孩只患色盲不可能患白化病【解析】摩尔根和孟德尔的研究方法都是“假说一演绎”法，A项正确；摩尔根发现的问题是在C.若该男孩只患色盲，与一基因型为AXX的女子结婚，生下正常女儿的概率为3/16,中白眼果蝇都是雄性的，B项正确；为了解释发现的问题，摩尔根作出的假设是控制白眼的基因D.若该男孩多一条X染色体且患色盲，原因最可能是初级精母细胞在减数第一次分裂时出我异常位于X染色体上，在Y染色体上不含它的等位基因，C项正确；染色体上的所有基因都遵循基因的【答案】C分离定律，D项错误。25,唯性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条因高度螺旋化而失活成为“巴氏【解析】通过分折可知该男孩号来的差因型为AXX(即可能是AaXX或AAXX),A项指误：由千号素控制白化病的差因型不能病定，若母亲艺因型为A,该男孩可能患白化病，B项错误，小体”（失活染色体上的基因不表达）。已知猫的毛色黄色(B)对黑色(b)为显性，该等位基因若读男孩只意色直，由于父来惠白化病，必然将白化病装因传给男孩，该男孩的基因型为AX了，位于X染色体上，毛色表现为黑黄随机相间的称为玳瑁猫，下列相关叙述正确的是A雄猫只产生一种基因组成的配子B.玳瑁雌猫的子代雄性中一般有两种表现型与基因至为AaxX的女子结据，生下正常女儿(A.XX)的概率为3/4×12x1/2-3/16,C项正镜：考资男疾多一条X荣色体且虑色直则男变性华色体组支是XXY,原因辰可能是初级年专C“巴氏小体”不可用来区分正常猫的性别整D.雌猫毛皮组织总有两种相关基因的表志产物细泡在残数第一次分梨时XX没有分开，或者次级阳导细胞在减数第三次分梨时，者生发分泵后姐妹染色单体移到了细胞同一极而出现异常，D项错误。【解析】雄猫能产生丙种基因型的配子，即兰种基因组成为X或X的配子，一希基因细度为】【答案B23.人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区的配子A项错误；雄性南孔动物在胚胎发青早期，体细胞中的X来色体叁有来博机夫活因出(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是大维特X代)能产生老因组成为入X文者X的蜂配子其手雄性基因型可方XXA.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性、Ⅲ非同源区可方用特衣现型，B天正残：带是二倍是司，在白电关适有有长在来电州费B.若X,Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性见意组胞只能保留一条X关色体，多出的X染色体交成“已氏小体》所以，正奢雄猎体细泡中没状遗传与性别无关Ⅱ同源区有“巴氏小体”，而雌猫体细胞中只有一条X染色体，另一条X染色体转变成为“巴氏小体”，因此“吧氏小体”可用来区分正常借的性别，C项错误；雌性喻乳动物在胚胎发育早期，体细胞中X荣色非同源区体会有一条随机失活（失活染色体上的基因不表达），因此难猫毛皮组织不一定有两希相关基因的生物第122项（共232页）表达产物，D项错误。生物第123页（共232页）