2024届名师原创分科模拟 新S4(五)生物试题及答案

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(1)据图1推测，Ⅱ3与I1基因型相同的概率是(2)据图2推测，患者engraild-1基因突变的类型是,从而使其控制合成的肽链中氨基酸序列改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是(3)调查中发现某一患者乙的engraild--1基因序列正常，但该基因附近有一段与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴通过DNA重组技术制备了相应模型动物。①研究发现engraild-1基因正常，但缺失M的肢体畸形的纯合恒河猴的engraild-1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为②为确定M的作用机制，研究人员利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验，结果如表。亲本基因型子代丙EEMm发育正常：肢体畸丁EeMM形=3：1子代肢体畸形恒河猴的基因型为【答案】(1)2/3(2)碱基对的增添基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状(3)①M基因的缺失，使engraild-1基因表达量降低②EeMm【解析】(1)分析可知，该病属于常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a,则I1和I2基因型均为Aa,Ⅱ3正常，基因型可能为1/3AA、2/3Aa,与I1基因型相同的概率是2/3。(2)由图可知，甲患者多了一个碱基T,其engraild-1基因发生的变化是碱基对的增添；该病的病因是肽链中氨基酸序列改变，由于氨基酸是蛋白质的单体，基因中碱基对的增添造成氨基酸的排列顺序改变，从而使蛋白质结构改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。(3)①由题可知，M基因缺失导致engraild--1的基因表达量显著低于野生型，所以由此推测M基因的缺失，使engraild-1基因表达量降低，导致患者肢体发育异常。②由孟德尔的自由组合定律可知，两类肢体正常单杂合子交配(EEMm、EeMM)子代中有双杂合子EeMm,该基因型所占比例为1/4，所以子代肢体畸形恒河猴的基因型为EeMm。16.(16分)水稻有高产(D)、低产(d),易感病(E)、抗病()两对相对性状。现有纯合的高产易感病水稻和低产抗病水稻。请回答下列问题：(1)已知高产基因(D)是由低产基因(d)突变形成的，两者互为(2)科研人员在种植的纯合高产易感病水稻田中发现了一株高产抗病水稻，如果这株水稻来源于E基因突变。若要判断该突变性状的显隐性，应让该抗病个体与杂交。(3)科研人员通过杂交实验已确定该抗病性状为隐性突变。为了探究该抗病突变是原来的E基因突变，还是非同源染色体上的一个新基因突变，请设计最简单的实验证明。实验思路：预期结果及结论：①若,则该抗病突变是原来的E基因突变。②若,则该抗病突变是非同源染色体上的一个新基因突变。【答案】(1)等位基因(2)若千株纯合高产易感病水稻(3)用该突变体与原有的低产抗病水稻杂交，观察子一代表现型子一代全为抗病植株子一代全为易感病植株【解析】(1)高产基因(D)由低产基因(d)突变形成，两者互为等位基因。(2)欲判断该抗病性状的显隐性，应让该抗病个体与若干株纯合高产易感病水稻杂交，观察子一代表现型，若为显性突变，则该个体基因型为E+E(假设显性突变基因为E+),与纯合易感病(EE)水稻杂交，则子代中既有抗病个体也有易感病个体；若为隐性突变，则该个体基因型为e,与纯合易感病(EE)水稻杂交，子代全为易感病水稻。·25·